|
تفاصيل المنتج:
|
| مبدأ الفحص: | إليسا | الفئة: | استخدام البحوث فقط |
|---|---|---|---|
| عناصر: | جاهزة للاستخدام | محتويات الحزمة: | تختلف حسب الاختبار |
| المصنع: | شركة بيوفانسيون | طريقة: | ساندويتش |
| التعبئة: | مربع | النطاق: | 0.2-20 نانغ/ميل |
| عينة نوع: | المصل والبلازما, | التخزين: | 2-8 ℃ |
| هدف: | بشري | أنواع الاختبار: | بشري |
| تسليط الضوء: | البحوث تستخدم فقط مجموعة اختبار,مجموعة التشخيص,أدوات الاختبار,Ruo Diagnostic Kit,Ruo Assay Kit |
||
اسم المنتج مجموعة HAV- IgM Elisa للاستخدام البحثي فقط
تستخدم هذه المجموعة طريقة التقاط ELISA للكشف عن IgM المضادة لـ HAV. يتم طلاء الأجسام المضادة لـ IgM المضادة للإنسان (μchain) من الفأر المنقية على المرحلة الصلبة من الآبار المتعددة.يتم إضافة HAV-Ag المرتبطة إلى الآبار المغطاة بعد إضافة عينة مخففة وتحضيرهاثم يتم إضافة بيروكسيداز الحشيش المسمى HAV-Ag. إذا كان HAV-IgM موجودًا في العينة ، فسيتم تشكيل معقد من Anti-μ-chain-HAV-IgM HAV-Ag - المسمى HRP.غسل الآبار لإزالة مكونات مصل غير محدودة أخرى، تحضير مع الركيزة (TMB) لتشكيل منتج ملون، وقياس امتصاص في 450nm للإشارة إلى وجود أو غياب HAV-IgM في العينة.يمكن إعادة إنتاجها وسهولة التشغيل.
المكون الرئيسي
1لوحة مائكروول مغلفة ضد سلسلة ميكروول
2المرفق الإنزيمي (HAVAg-HRP)
3. إضافة HAV-Ag
4. مصل التحكم السلبي
5. مصل التحكم الإيجابي
6. 20 X غسل العازل (تخفيف قبل الاستخدام)
7. القالب A
8. القالب B
9أوقف الحل
10كيس بلاستيكي
11ورق الختم
12. اليدوي
إجراء الاختبار
1احضر مجموعة ELISA لمضادات IgM لفيروس التهاب الكبد A (جميع المواد المستخدمة) ، وقم بتجميد العينات إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام (حوالي 30 دقيقة).
2خفيف عازل الغسيل المركز 1:19 مع ddH2(أو)
3تدمير العينة (1:1000) بمحلول ملح فيزيولوجي.
4. لكل اختبار ، حدد ضابط واحد فارغ ، اثنين إيجابي وثلاثة ضوابط سلبية. أضف 100μl من مصل الضوابط الإيجابية والسلبية إلى الآبار الإيجابية والسلبية على التوالي.
5إضافة عينة 100μl مخففة إلى آبار الاختبار الأخرى.
6غطّي الآبار بأوراق الختم، ثم احبسي لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة 37 درجة مئوية.
7. ألق السائل في جميع الآبار وملء الآبار بمحلول الغسيل. وضع جانبا لمدة 15 ثانية، ولق السائل في جميع الآبار وملء الآبار بمحلول الغسيل.كرر 5 مرات وجفف الآبار بعد الغسل الأخير.
8إضافة 50 ميكرو لتر من HAV-Ag المرتبط في كل بئر باستثناء البيضاء.
9إضافة 50 ميكرو لتر من المرفق الإنزيمي في كل بئر باستثناء البيضاء
10تغطية الآبار بأوراق الختم، ثم الحضانة لمدة 30 دقيقة في 37 درجة مئوية.
11كرر الخطوة 7
12إضافة 50 μl من الركيزة A و B على التوالي إلى كل بئر، خليط محمي بعناية من الضوء وتحضير لمدة 15 دقيقة في 37 درجة مئوية.
13إضافة 50μl من محلول التوقف في كل بئر لإيقاف التفاعل، بما في ذلك البئر الفارغ.
14قم بقياس امتصاص في 450 نانومتر مقابل الفراغ ، أو قياس امتصاص في 450 نانومتر / 630-690 نانومتر.
اتصل شخص: Mr. Steven
الهاتف :: +8618600464506
