|
تفاصيل المنتج:
|
| وقت الفحص: | 2.5 ساعة | التفاعل المتقاطع: | لا يوجد تفاعل متقاطع |
|---|---|---|---|
| نطاق الكشف: | 0.1 - 10 نانوغرام/مل | الاستخدام المقصود: | للاستخدام البحثي فقط، وليس للاستخدام في إجراءات التشخيص |
| طقم الحجم: | لوح 1 × 96 بئر | المصنع: | يختلف تبعا لفحص معين |
| كائن حي: | بشري | غاية: | استخدام البحوث فقط |
| عينة نوع: | عينات بيولوجية مختلفة | حجم العينة: | 50-100 μL |
| حساسية: | يختلف تبعا لفحص معين | درجة حرارة التخزين: | 2-8 ℃ |
| أنواع الاختبار: | بشري | ||
| تسليط الضوء: | البحوث تستخدم فقط مجموعة اختبار,مجموعة التشخيص,أدوات الاختبار,Ruo Diagnostic Kit,Ruo Assay Kit |
||
Bioneovan RUO HAV- IgG ELISA هو اختبار المناعة المرتبط بالأنزيمات في المختبر يقدم للكشف عن HAV- IgG في المصل البشري أو البلازما.المقصود باستخدامه كمساعدة في التشخيص التكميلي لعمليات الدراسات حول التهاب الكبد الوبائي الحاد والانتشار بين السكان.
تستخدم هذه المجموعة طريقة التقاط ELISA للكشف عن IgG المضادة لـ HAV. يتم طلاء الأجسام المضادة لـ IgG المضادة للإنسان (μchain) في الفأر المنظف على المرحلة الصلبة من الآبار المتعددة.يتم إضافة HAV-Ag المرتبطة إلى الآبار المغطاة بعد إضافة عينة مخففة وتحضيرهاثم يتم إضافة بيروكسيداز الحمض الراعي المسمى HAV-Ag. إذا كان HAV-IgG موجودًا في العينة ، فسيتم تشكيل مجمع من Anti-μ-chain-HAV-IgG HAV-Ag -موسومًا بـ HRP.غسل الآبار لإزالة مكونات مصل غير محدودة أخرى، تحضير مع الركيزة (TMB) لتشكيل منتج ملون، وقياس امتصاص في 450nm للإشارة إلى وجود أو غياب HAV-IgG في العينة.يمكن إعادة إنتاجها وسهولة التشغيل.
المكونات الرئيسية
1لوحة مائكروول مغلفة ضد سلسلة ميكروول
2المرفق الإنزيمي (HAVAg-HRP)
3. إضافة HAV-Ag
4. مصل التحكم السلبي
5. مصل التحكم الإيجابي
6. 20 X غسل العازل (تخفيف قبل الاستخدام)
7. القالب A
8. القالب B
9أوقف الحل
10كيس بلاستيكي
11ورق الختم
12. اليدوي
إجراء الاختبار
1احضر مجموعة ELISA لمضادات IgM لفيروس التهاب الكبد A (جميع المواد المستخدمة) ، وقم بتجميد العينات إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام (حوالي 30 دقيقة).
2خفيف عازل الغسيل المركز 1:19 مع ddH2(أو)
3تدمير العينة (1:1000) بمحلول ملح فيزيولوجي.
4. لكل اختبار ، حدد ضابط واحد فارغ ، اثنين إيجابي وثلاثة ضوابط سلبية. أضف 100μl من مصل الضوابط الإيجابية والسلبية إلى الآبار الإيجابية والسلبية على التوالي.
5إضافة عينة 100μl مخففة إلى آبار الاختبار الأخرى.
6غطّي الآبار بأوراق الختم، ثم احبسي لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة 37 درجة مئوية.
7. ألق السائل في جميع الآبار وملء الآبار بمحلول الغسيل. وضع جانبا لمدة 15 ثانية، ولق السائل في جميع الآبار وملء الآبار بمحلول الغسيل.كرر 5 مرات وجفف الآبار بعد الغسل الأخير.
8إضافة 50 ميكرو لتر من HAV-Ag المرتبط في كل بئر باستثناء البيضاء.
9إضافة 50 ميكرو لتر من المرفق الإنزيمي في كل بئر باستثناء البيضاء
10تغطية الآبار بأوراق الختم، ثم الحضانة لمدة 30 دقيقة في 37 درجة مئوية.
11كرر الخطوة 7
12إضافة 50 μl من الركيزة A و B على التوالي إلى كل بئر، خليط محمي بعناية من الضوء وتحضير لمدة 15 دقيقة في 37 درجة مئوية.
13إضافة 50μl من محلول التوقف في كل بئر لإيقاف التفاعل، بما في ذلك البئر الفارغ.
14قم بقياس امتصاص في 450 نانومتر مقابل الفراغ ، أو قياس امتصاص في 450 نانومتر / 630-690 نانومتر.
اتصل شخص: Mr. Steven
الهاتف :: +8618600464506
