|
تفاصيل المنتج:
|
وقت الفحص: | ساعاتين | نطاق الكشف: | 0.1 - 10 نانوغرام/مل |
---|---|---|---|
تاريخ إنتهاء الصلاحية: | 18 شهرا | المصنع: | شركة بيوفانسيون |
طريقة: | مجموعة ساندويتش إليسا | كائن حي: | الفأر |
مجموعة حجم: | 96 اختبار / طقم | الدقة: | يختلف باختلاف التحليل المستهدف |
عينة نوع: | العينات البيولوجية | الحجم: | 96 الاختبارات |
النوعية: | محددة للغاية | تخزين شرط: | تخزينها في درجة الحرارة الموصى بها |
تنسيق الاختبار: | إليسا | نوع عينة الاختبار: | المصل، البلازما |
استخدام: | للاستخدام البحثي فقط | ||
إبراز: | البحوث تستخدم فقط مجموعة اختبار,مجموعة التشخيص,أدوات الاختبار,Ruo Diagnostic Kit,Ruo Assay Kit |
مجموعة اختبار ELISA لـ RUO للجسم المضاد لفيروس الهربس البسيط (HSV I)
هذه المجموعة هي الكشف النوعي عن خلايا الدم البشرية / البلازما من HSVI IgM. المجموعة مناسبة لفحص سريري وتشخيص عدوى HSVI في المصل / البلازما.
المكونات الرئيسية
المواد المقدمة مع مجموعة:
المكونات | 96T/صندوق | 480T/صندوق | ||
لوحة ميكروتيتير مغلفة | 1 كيس | 8*12 | 5 أكياس | 8*12 |
المرتبطة | 1 قنينة | 6.5 مل | 5 أقراص | 6.5 مل |
غسل العازل (40X) | 1 قنينة | 20 مل | 5 أقراص | 20 مل |
محلل العينة | 1 قنينة | 11 مل | 5 أقراص | 11 مل |
الركيزة (أ) | 1 قنينة | 7 مل | 5 أقراص | 7 مل |
الركيزة B | 1 قنينة | 7 مل | 5 أقراص | 7 مل |
أوقف الحل | 1 قنينة | 6 مل | 5 أقراص | 6 مل |
التحكم السلبي | 1 قنينة | 1 مل | 5 أقراص | 1 مل |
التحكم الإيجابي | 1 قنينة | 1 مل | 5 أقراص | 1 مل |
غشاء لوحة الإغلاق | 3 أوراق | 15 ورقة |
ملاحظة: لا يمكن استبدال دفعات مختلفة من مجموعة المفاعل ومكونات مختلفة للاستخدام.بعد فتحها، مستقر لمدة 3 أشهر عند 2- 8 درجات مئوية.
إجراء الاختبار
1يجب السماح لجميع المفاعلات بالوصول إلى درجة حرارة الغرفة لمدة 15 دقيقة قبل الاستخدام.
2يجب تخفيف عازل الغسيل بمعدل تخفيف 1:40 بالماء المقطر قبل الاستخدام.
3إضافة 100 ميكرو لتر من محلول العينة في البئر المقابلة (لا تضيف في البئر الفارغ، وآبار التحكم السلبي وآبار التحكم الإيجابي) يجب أن تكون العينة تتوافق مع عدد لوحات الميكرو،يجب أن تكون كل لوحة مزودة بـ 2 آبار التحكم السلبي، التحكم الإيجابي 1 جيداً والتحكم الفارغ 1 جيداً. (إذا تم الكشف عن الكشف عن طول موجي مزدوج ، فمن المسموح بتعيين أي برنامج تحكم فارغ).
الملاحظة: استخدم طرفاً منفصلاً من أنبوب التخلص لكل عينة، ومراقبة سلبية ومراقبة إيجابية لتجنب التلوث المتقاطع.
4إضافة عينة 10μL في البئر المقابلة، خلط جيدا باستخدام البيبيت،إضافة 100μL من التحكم السلبي والتحكم الإيجابي إلى آبار التحكم السلبي وآبار التحكم الإيجابي.
5هز بعناية حتى تخلط لمدة 30 دقيقة، واكب في درجة حرارة 37 درجة مئوية لمدة 20 دقيقة مع غشاء اللوحة الختامية.
6. في نهاية الحضانة ، إزالة والتخلص من غطاء لوحة. أخرج ، إضافة الغسيل العازل إلى كل بئر لمدة 20 ثانية. كرر 5 مرات. بعد الدورة الغسيل النهائية ،قم بتحويل اللوحة إلى ورقة أو منشفة نظيفة، ونقر عليه لإزالة أي بقايا.
7إضافة 50 ميكرو لتر (لا تضيف في البئر الفارغ) الحضانة في 37 درجة مئوية لمدة 20 دقيقة مع غشاء لوحة الختم الختم لوحة.
8كرر خطوة الغسيل لمدة 5 مرات كما في الخطوة 6.
9إضافة الركيزة A (50μL) والركيزة B (50μL) (لا تضيف في البئر الفارغ). الحضانة في 37 درجة مئوية لمدة 10 دقائق مع غشاء لوحة الختم الختم لوحة.
10إضافة 50μL من محلول التوقف إلى كل بئر (لا تضيف في البئر الفارغ). خلط بلطف عن طريق الهز ، وقراءة امتصاص في غضون 10 دقائق بعد إيقاف التفاعل.معايرة قارئ اللوحة مع الفارغ جيدا وقراءة امتصاص في 450nm. إذا تم استخدام أداة فلتر مزدوج ، حدد طول الموجة المرجعي عند 630nm. لا يسمح بتعيين أي آبار فارغة إذا تم استخدام طول الموجة المزدوج للكشف. حساب قيمة قطع وتقييم النتائج.
اتصل شخص: Mr. Steven
الهاتف :: +8618600464506