|
تفاصيل المنتج:
|
| اسم المنتج: | اختبار IgG CT Chlamydia trachomatis IgG | درجة حرارة التخزين: | 2-30 درجة مئوية |
|---|---|---|---|
| مراقبة الجودة: | اختبار نشاط الغدد النووية الداخلية والغدد النووية الخارجية | الدقة: | 99٪ |
| شكل: | كاسيت/شريط/بطاقة | الاستخدام المقصود: | للكشف النوعي عن تحليلات محددة في العينات البشرية |
| طريقة: | طريقة الذهب الكولويدي | حجم الحزمة الفردية: | 15 * 5 * 5 |
| المواد: | مصل | مدة الصلاحية: | 24 شهراً |
| إبراز: | كتي IgG كلاميديا تراخوماتيس IgG,التشخيص الدقيق كلاميديا تراخوماتيس IgG |
||
اختبار IgG CT Chlamydia trachomatis IgG
| الصفة | القيمة |
|---|---|
| اسم المنتج | اختبار IgG CT Chlamydia trachomatis IgG |
| نوع المنتج | اختبار IgG CT Chlamydia trachomatis IgG |
| النوع | اختبار سريع |
| الحجم | 25/48T |
| ظروف التفاعل | المعيار |
| مراقبة الجودة | اختبار نشاط الغدد النووية والغدد النووية الخارجية |
| حجم الحزمة | 48 اختبار/مجموعة |
| وقت PCR | 45 دقيقة |
| درجة حرارة التخزين | 2-8 درجة مئوية |
| رقم الكتالوج | K1081 |
مبدأ الاختبار: يكتشف الاستجابة المناعية لدم الشخص لبكتيريا Chlamydia trachomatis باستخدام الأجسام المضادة المحددة (الأجسام المضادة من فئة IgG).يستخدم الاختبار مضادات محددة (عادةً مضادات كلاميديا تراخوماتيس) للتفاعل مع الأجسام المضادة في مصل المريض..
تتضمن مراحل الاختبار عادة ما ما يلي:
جمع العينات: يتم أخذ عينة دم من المريض.
الارتباط بالمضادات الحيوية: تلتصق الأجسام المضادة في عينة المصل بمضادات الكلاميديا التراخوماتيس المستخدمة في الاختبار.
الكشف عن الأجسام المضادة:يتم الكشف عن وجود أجسام مضادة IgG محددة لـ Chlamydia trachomatis في المصل بواسطة طرق كيميائية أو مناعية محددة (مثل اختبار ELISA المضاد المرتبط بالأنزيمات).
تفسير النتائج: يحدد مستوى الأجسام المضادة المكتشفة ما إذا كانت هناك استجابة مناعية للعدوى السابقة أو الحالية بـ Chlamydia trachomatis.الأجسام المضادة لـ IgG عادة ما تمثل عدوى سابقة أو استجابة مناعية، بينما الأجسام المضادة لـ IgM قد تشير إلى وجود عدوى نشطة حالياً.
بشكل عام، يعد اختبار IgG Chlamydia trachomatis تقييمًا لحالة المناعة لدى الفرد ضد بكتيريا Chlamydia trachomatis عن طريق الكشف عن الأجسام المضادة المحددة في المصل.التي يمكن أن تساعد في تشخيص العدوى السابقة أو فحص العدوى في سكان معينين.
1مدة الصلاحية: 18 شهراً
2تاريخ الإنتاج وتاريخ انتهاء الصلاحية مكتوبان على العبوة
هذه مجموعة الاختبار متوافقة مع أداة PCR الكمية الفلوريسنتية في الوقت الحقيقي.
اتصل شخص: Mr. Steven
الهاتف :: +8618600464506
