اختبار سريع للديسبوت الدقيق لداء الضنك Ns1 Igg Igm Combo Test For Infectious Disease Kit

وصف المنتج:

IgG/IgM من دينغا^3.0الاختبار السريع هو اختبار المناعة بالجريان الجانبي للكشف والتمييز في وقت واحد لفيروس IgG المضاد للزهري و فيروس IgM المضاد للزهري في مصل البشر أو البلازما.وهي مخصصة للاستخدام من قبل المهنيين كاختبار فحص ومساعدة في تشخيص العدوى بفيروسات حمى الضنكأي تأكيد باستخدام أساليب اختبار بديلة

التطبيقات:

تستخدم مرجعات حمى الضنك بشكل رئيسي لاكتشاف فيروس الضنك أو أجسام مضادة له، وتقسم بشكل عام إلى فئتين:

1. **مواد الكشف عن الفيروسات:** تستخدم للكشف مباشرة عن وجود الفيروس. وتشمل الطرق الشائعة PCR (ردود الفعل بالسلسلة البوليمراز) وكشف المضادات.يمكن لـ PCR اكتشاف وجود RNA الفيروسي، في حين أن الكشف عن المضادات الحيوية يمكن أن يكتشف البروتينات المحددة للفيروس في الدم.

2. **مستجيبات الكشف عن الأجسام المضادة:** تستخدم للكشف عن استجابة المناعة في الجسم لفيروس حمى الضنك، عادة من خلال الاختبارات المصلية.يمكن لهذه المواد الكشف عن الأجسام المضادة لـ IgM و IgG في المصل، ويمكن أن تساعد في تشخيص ما إذا كان فيروس الضنك قد أصيب أو في طريق الإصابة..

يستخدم تطبيق مُستجيبات حمى الضنك بشكل رئيسي في الجوانب التالية:

- **التشخيص المبكر:** يمكن أن تساعد طرق الكشف السريع مثل الكشف عن المضادات الحيوية في تشخيص حمى الضنك في وقت مبكر، وخاصة في الدراسات الاستقصائية الوبائية وإدارة تفشي المرض.

- ** مراقبة الأوبئة:** من خلال مراقبة مستويات الأجسام المضادة في السكان ، يمكن تقييم اتجاهات انتشار وفاشية حمى الضنك ،توجيه صياغة وتعديل تدابير التدخل الصحية العامة.

- ** أبحاث في مجال المناعة:** أبحاث في الاستجابة المناعية لفيروس حمى الضنك، بما في ذلك إنتاج الأجسام المضادة و تأثيرها الوقائي،له أهمية كبيرة لتطوير اللقاحات وصياغة استراتيجية المناعة.

بشكل عام، تلعب مُستجابات حمى الضنك دورًا مهمًا في الوقاية من حمى الضنك وتشخيصها ومكافحتها، وخاصة في الدراسات الاستقصائية الوبائية ومراقبة الأوبئة وتطوير اللقاحات.

الاحتياطات:

تتضمن الاحتياطات عند استخدام مُستجيبات حمى الضنك بشكل رئيسي النقاط التالية:

1. **التشغيل الصحيح:** يجب تشغيل المفاعلات وفقًا لتعليمات الشركة المصنعة لضمان الاستخدام الصحيح وتفسير نتائج المفاعل.

2** مراقبة الجودة:** قبل كل استخدام للمعامل، يجب إجراء اختبار مراقبة الجودة للتأكد من دقة وموثوقية المعامل.

3. **تجنب التلوث المتقاطع:** أثناء استخدام المفاعل ، يجب اتباع إجراءات التطهير والتطهير بشكل صارم لتجنب التلوث المتقاطع وتلوث المفاعل.

4** ظروف التخزين:** يجب أن يتم تطبيق ظروف تخزين المفاعلات وفقاً لتوصيات الشركة المصنعة.عادة ما يتم تخزينها ضمن نطاق درجة الحرارة المحددة وفي ظروف مقاومة للضوء للحفاظ على استقرار وفعالية المفاعلات.

5**التطبيق السريري بحذر:** في التطبيقات السريرية يجب استخدام نتائج المفاعلات كقاعدة مساعدة للتشخيصوينبغي إجراء تحليل شامل جنبا إلى جنب مع الأعراض السريرية ونتائج اختبارات المختبر الأخرى.

6**التزام صارم بالقوانين واللوائح:** يجب أن تتبع المختبرات والمؤسسات الطبية التي تستخدم مادة تجريبية لحمى الضنك القوانين واللوائح ذات الصلة ومعايير المختبر بدقة لضمان السلامة والامتثال.

باختصار، فإن الاستخدام الصحيح والحذر لمعاملات حمى الضنك هو المفتاح لضمان دقة وسلامة نتائج الاختبار.

الأسئلة الشائعة:

س: ما هو اسم العلامة التجارية لمجموعة اختبار اليزا؟

الجواب: اسم العلامة التجارية لمجموعة اختبار اليزا هو Biovantion.

س: ما هو رقم طراز مجموعة اختبار اليزا؟

ج: رقم نموذج مجموعة اختبار اليزا هو BVTE0097.

السؤال: أين يتم تصنيع مجموعة اختبار اليزا؟

الجواب: مجموعة اختبار اليزا مصنوعة في الصين.

س: ما هو شهادة مجموعة اختبار اليزا؟

الجواب: مجموعة اختبار اليزا لديها شهادة ISO13485.

س: ما هو الحد الأدنى لكمية الطلبات لمجموعة اختبار اليزا؟

الجواب: الحد الأدنى لكمية الطلب لمجموعة اختبار اليزا هو 10.

س: ما هو سعر مجموعة اختبار اليزا؟

ج: سعر مجموعة اختبار اليزا قابل للتفاوض.

س: ما هي تفاصيل تغليف مجموعة اختبار اليزا؟

ج: تفاصيل تغليف مجموعة اختبار اليزا هي علبة.

س: ما هو وقت التسليم لمجموعة اختبار اليزا؟

الجواب: وقت التسليم لمجموعة اختبار اليزا هو 7-15 يوما.

السؤال: ما هي شروط الدفع لمجموعة اختبار اليزا؟

ج: شروط الدفع لعدة اختبار اليزا هي TT 100٪ الدفع.

س: ما هي قدرة إمداد مجموعة اختبار اليزا؟

الجواب: قدرة إمداد مجموعة اختبار اليزا هي 100000.