مجموعة RT-PCR الكمية لفيروس نقص المناعة البشرية
اسم المنتج
مجموعة RT-PCR الكمية لفيروس نقص المناعة البشرية
الاستخدام المقصود
تستخدم هذه المجموعة للكشف الكمي عن البشر
فيروس نقص المناعة النوع 1 (HIV- 1) RNA في مصل البشر أو
البلازما عن طريق أسلوب RT-PCR في الوقت الحقيقي.
العلاج المضاد للفيروسات ومراقبة التأثير العلاجي من خلال مراقبة
مستويات الحمض النووي الريبوزي الاصلي لفيروس نقص المناعة البشرية والتغيرات في دم المريض.
المخصصة لفحص الدم ومنتجات الدم للوجود
أو تأكيد تشخيص العدوى بالفيروس
فيروس نقص المناعة البشرية 1
ملخص
فيروس نقص المناعة
هو العامل الأساسي لضعف المناعة المكتسب
الإيدز يمكن أن ينتقل عن طريق الاتصال
التعرض للدم أو منتجات الدم المصابة،
الجنين، أو العدوى المحيطة بالولادة أو بعد الولادة للطفل حديث الولادة.
خلال مرحلة العدوى الحادة بفيروس نقص المناعة البشرية، يكون مستوى فيروس نقص المناعة البشرية في الدم
مرتفعة جداً، مما يزيد بشكل كبير من خطر انتقال فيروس نقص المناعة البشرية.
خلال مرحلة العدوى المزمنة، تكون مستويات فيروس نقص المناعة البشرية منخفضة جداً
قد لا يكون لدى الأشخاص الذين يعانون من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية المزمنة
الأعراض المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية
عادةً ما تتطور العدوى إلى الإيدز خلال 10 سنوات أو أكثر.
في مرحلة الإيدز، الحمل الفيروسي وخطر العدوى مرتفع جداً.
بدون علاج، الناس المصابين بالإيدز عادة ما يعيشون حوالي 3 سنوات.
وقد أظهرت القياسات الكمية لفيروس نقص المناعة البشرية في الدم المحيطي
أظهرت أن مستويات الفيروسات العالية قد ترتبط بزيادة الخطر
من التقدم السريري للمرض المرتبط بفيروس نقص المناعة
قد ترتبط انخفاض مستويات فيروس البلازما
خطر التطور السريري.
المبدأ
تستخدم منطقة جين الغضب في جينوم فيروس نقص المناعة البشرية 1 لإنشاء مسبار
والبرايمر في هذا الاختبار RT-PCR في الوقت الحقيقي.
تمت نسخها بالعكس وتضخيمها بدقة بواسطة البرايمر المحدد
في نفس الوقت، يمكن الجمع بين مسبار TaqMan محددة للغاية
مع شظايا الحمض النووكي المستهدف، وسيتم تحليلها إلى
تنتج إشارات الفلوريسنس تحت تأثير إنزيم Taq
نشاط النواة الخارجي، حيث منحنى التضخيم في الوقت الحقيقي سيكون
تم الحصول عليها وفقًا للعلاقة بين الفلوريسانس
الإشارة وعدد دورات التضخيم، إلى جانب،
ويمكن مراقبة من خلال التحكم الداخلي.
يمكن الكشف الكمي عن الحمض النووي الريبوزي (قناة FAM) لفيروس نقص المناعة البشرية
مراقبة الجودة عن طريق الرقابة الداخلية (قناة ROX).
المعلمات التقنية:
اسم المنتج |
فيروس التهاب الكبد الـ 1 فيروس نقص المناعة البشرية PCR quantitative KIT |
الشكل: |
مجموعة |
نوع الاختبار: |
اليزا |
التطبيقات: |
التشخيص الطبي |
العينة: |
المصل 50μl |
حجم المجموعة: |
96 اختبار |
الحساسية: |
عالية |
التخصص: |
عالية |
درجة حرارة التخزين: |
2-8 درجة مئوية |
مدة الصلاحية: |
18 شهراً |
المواد والمعدات المطلوبة ولكنها غير متوفرة
1أدوات PCR المتوافقة:
YS-qPCR-1 أو SLAN-96P
أو نظام ABI 7500 RT-PCR.
2أجهزة طرد مركزي مصغرة مع الدوار لأنابيب الطرد المركزي
3أجهزة طرد مركزي مصغرة مع الدوار لأنابيب PCR.
4أنابيب طرد مركزي خالية من النواة
5أنابيب بي سي آر خالية من النواة والقبعات
6. المهبلات القابلة للتعديل وأطراف المهبل المصفاة للتعامل مع الحمض النووي
الحمض النووي
7رفوف الأنابيب
8قفازات خالية من المسحوق
9خزانة بيولوجية
10الثلاجة والثلاجة
11حاوية النفايات الحيوية
تاريخ التخزين وتاريخ انتهاء الصلاحية
1يجب تخزين الحزمة عند -20°C±5°C.
2لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
3.
الإنتاج
التاريخ و
تاريخ انتهاء الصلاحية
الحزمة الخارجية
الأسئلة الشائعة:
س: ما هو اسم العلامة التجارية لمجموعة اختبار اليزا؟
الجواب: اسم العلامة التجارية لمجموعة اختبار اليزا هو Biovantion.
س: ما هو رقم طراز مجموعة اختبار اليزا؟
ج: رقم نموذج مجموعة اختبار اليزا هو BVTE159.
السؤال: أين يتم تصنيع مجموعة اختبار اليزا؟
الجواب: مجموعة اختبار اليزا مصنوعة في الصين.
س: هل لدى مجموعة اختبار اليزا أي شهادات؟
ج: نعم، مجموعة اختبار اليزا معتمدة مع ISO13485.
س: ما هو الحد الأدنى لكمية الطلبات لمجموعة اختبار اليزا؟
الجواب: الحد الأدنى لكمية الطلب لمجموعة اختبار اليزا هو 10.
س: ما هو سعر مجموعة اختبار اليزا؟
ج: سعر مجموعة اختبار اليزا قابل للتفاوض.
س: كيف يتم تعبئة مجموعة اختبار اليزا؟
ج: علبة اختبار اليزا معبأة في صندوق.
س: ما هو وقت التسليم لمجموعة اختبار اليزا؟
الجواب: وقت التسليم لمجموعة اختبار اليزا هو 7-15 يوما.
السؤال: ما هي شروط الدفع لمجموعة اختبار اليزا؟
ج: شروط الدفع لعدة اختبار اليزا هي TT 100٪ الدفع.
س: ما هي قدرة التوريد لمجموعة اختبار اليزا؟
الجواب: قدرة إمداد مجموعة اختبار اليزا هي 100،000.