تفاصيل المنتج:
|
عينة: | مصل أو بلازما | وقت القراءة: | 60 يبكي |
---|---|---|---|
تخزين: | 2-8 ℃ | EXP: | 24 شهرا |
بحجم: | 96 اختبار / كيت | ||
إبراز: | اختبار HBcAb الدم إليسا,اختبار إنزيم إليسا المرتبط بمقايسة الممتز المناعي,فحص الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم HBcAb |
HBcAb Elisa Kit فحص إنزيم مرتبط بالممتص المناعي إليسا
طقم HBcAb ELISA
رقم الكتالوج: BE105A
1. ملخص
1 التهاب الكبد B هو مرض معد يسببهفيروس التهاب الكبد B(HBV) وهو فيروس مغلف مزدوج الشريطة ينتمي إلى عائلة Hepadnaviridae ومعروف بأنه السبب الرئيسي لالتهاب الكبد المنقول بالدم إلى جانب فيروس التهاب الكبد C (HCV).يُفرز فيروس التهاب الكبد B في سوائل الجسم مثل السائل المنوي واللعاب والدم والبول لدى الأشخاص المصابين بعدوى حادة أو مزمنة.
2 يُعرف فيروس التهاب الكبد B بأنه فيروس ينتقل عن طريق الدم لأنه ينتقل من شخص إلى آخر عن طريق الدم أو السوائل الملوثة بالدم.
3 ينتج انتقال فيروس التهاب الكبد B من التعرض للدم أو سوائل الجسم المعدية ، وعندما يغزو HBV الجسم فإنه يتسبب في تلف الكبد من خلال تحريض المناعة الذاتية.
1.Microplate 1 بلوك (96wells)
2-التحكم السلبي 1 مل × 1
3-التحكم الإيجابي 1 مل × 1
4-اقتران 6 مل × 1
5- محلول الركيزة أ 6 مل × 1
6 محلول الركيزة ب 6 مل × 1
7.20 × غسل العازلة 40 مل × 1
8- أوقف المحلول 6 مل × 1
9.Plate Cover 3 قطعة
10- أدخل نسخة واحدة
3 مواد مطلوبة ولكنها غير متوفرة
1. الماصات الدقيقة: 0.02 ، 0.05 ، 0.10 ، 0.15 ، 0.20 ، 1.0 مل.
2. نصائح ماصة يمكن التخلص منها.
3. الماء المقطر أو منزوع الأيونات.
4. صندوق مرطب قادر على الحفاظ على 37 درجة مئوية
5. ورق ماص أو منشفة ورقية.
6. لوحة ميكروتيتر أو غسالة شريط جيد
7. قارئ لوحة ميكروتيتر بطول موجي 450 نانومتر (أو 450 نانومتر / 630 نانومتر)
8. الموقت
إجراء الاختبار
1. أحضر مجموعة ELISA (جميع الكواشف) والعينات إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام (حوالي 30 دقيقة).
2. افحص محلول الغسيل العازل بحثًا عن وجود بلورات الملح.إذا تشكلت بلورات في المحلول ، قم بإذابة الحل عن طريق التسخين عند 37 درجة مئوية حتى تذوب البلورات.عازلة غسيل مركزة مخففة 1:19 مع DDH2O. استخدم فقط الأوعية النظيفة لتخفيف المخزن المؤقت.
3. لكل اختبار ، قم بتعيين عنصر تحكم فارغ ، واثنين من عناصر تحكم موجبة واثنين من عناصر التحكم السلبية.إضافة 50 مايكرولتر تحكم إيجابي ، تحكم سلبي ، وعينة في الآبار الخاصة بهم.أضف 50 مايكرولتر من HRP-Conjugate إلى كل بئر باستثناء الفراغ واخلطه عن طريق النقر على اللوحة برفق.لا ينبغي إضافة أي من العينات ولا HRP-Conjugate في البئر الفارغ.
4. تغطية الآبار بورق الختم ، ووضع لوحة microtiter في صندوق مرطب واحتضانها عند 37 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة.
5. تخلص من السائل في جميع الآبار واملأ الآبار بمحلول الغسيل.توضع جانباً لمدة 15 ثانية ، وتخلص من السائل في جميع الآبار واملأ الآبار بمحلول الغسيل.كرر ذلك 5 مرات وقم بسد حافة الآبار على ورق ماص لبضع ثوانٍ بعد الغسل الأخير.
6. أضف 50 مايكرولتر من الركيزة A و B على التوالي لكل بئر بما في ذلك البئر الفارغ.تخلط بلطف وتحمي من الضوء وتحتضن لمدة 15 دقيقة عند 37 درجة مئوية.
7. أضف قطرة واحدة (50 مايكرولتر) من محلول الإيقاف لكل بئر بما في ذلك البئر الفارغة لإيقاف تفاعل اللون.
8. اقرأ قيمة OD عند 450 نانومتر / 630 نانومتر مع قارئ لوحة الفلتر المزدوج.إنه خيار لقراءة قيمة OD عند 450 نانومتر مع قارئ لوحة المرشح الفردي.(باستخدام قيمة OD للبئر الفارغ لتصحيح كل قراءة OD من جميع الآبار)
اتصل شخص: Mr. Steven
الهاتف :: +8618600464506