|
تفاصيل المنتج:
|
| عينة: | مصل أو بلازما | وقت القراءة: | 60 يبكي |
|---|---|---|---|
| تخزين: | 2-8 ℃ | EXP: | 24 شهرا |
| بحجم: | 96 اختبار / كيت | ||
| إبراز: | مجموعة HAV IgG Elisa,مجموعة تشخيص الأجسام المضادة IgG,مجموعة إليسا من التهاب الكبد A Virus IgG |
||
مجموعة أدوات تشخيص الأجسام المضادة IgG لفيروس التهاب الكبد A (ELISA)
رقم الكتالوج: BE302A
1. المبدأ
تستخدم هذه المجموعة المرحلة الصلبة وطريقة ELISA غير المباشرة للكشف عن الأجسام المضادة لـ IgG لـ HAV (مضادات HAV) في المصل أو البلازما مع إجراء حضانة من خطوتين.إن البئر الصغير للبوليسترين مغلف مسبقًا بمستضد HAV الطبيعي المنقى.يعمل الجسم المضاد أحادي النسيلة IgG (سلسلة r) المترافق مع HRP كمتتبع.TMB هو الركيزة لـ HRP.ينتج تفاعل الإنزيم مع الركيزة TMB تغيرًا في اللون ، وتشير شدة الامتصاص عند 450 نانومتر إلى وجود أو عدم وجود الأجسام المضادة IgG المضادة لـ HAV في العينة.الاختبار محدد وحساس وقابل للتكرار وسهل التشغيل.إنه مخصص لفحص الدم لعدوى فيروس التهاب الكبد الوبائي.
2. المواد المقدمة
1 - بلوك ميكروويل مطلي بالمستضد 1 (96 ويلاً)
2-التحكم السلبي 1 قارورة (1 مل)
3-التحكم الإيجابي 1 قارورة (1 مل)
4.20 X Wash Buffer (التخفيف قبل الاستخدام) 1 زجاجة (30 مللي)
5.Enzyme Conjugant (مضاد IgG -HRP البشري) 1 زجاجة (12 مللي)
6- ركيزة 1 زجاجة (6 مللي)
7 زجاجة الركيزة ب 1 (6 مل)
8.Stop Solution (2M H2SO4) 1 زجاجة (6ml)
9. كيس بلاستيك 1 كيس
10. ختم ورقة 3 قطع
11. دليل 1 لكل منهما
3. إجراء الاختبار
1. أحضر مجموعة ELISA للأجسام المضادة IgG لفيروس التهاب الكبد A (جميع الكواشف) ، والعينات إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام (حوالي 30 دقيقة).
2. لكل اختبار ، قم بتعيين عنصر تحكم واحد فارغ ، واثنين من موجبين وثلاثة عناصر تحكم سلبية.أضف 100 مايكرولتر من مصل التحكم الإيجابي والسلبي إلى آبار التحكم الإيجابية والسلبية على التوالي.
3. أضف 50 مايكرولتر من المصل في آبار الاختبار الأخرى ، واستخدم الماصة لأعلى ولأسفل لخلط العينات جيدًا.
4. غطي الآبار بورق مانع للتسرب ، ثم احضنها لمدة 30 دقيقة عند 37 درجة مئوية.
5. تخلص من السائل في جميع الآبار واملأ الآبار بمحلول الغسيل.توضع جانباً لمدة 15 ثانية ، وتخلص من السائل في جميع الآبار واملأ الآبار بمحلول الغسيل.كرر 5 مرات وجفف الآبار بعد آخر غسلة.
6. أضف 100 ميكرولتر من الإنزيم المقترن في كل بئر ما عدا الفراغ.
7. غطي الآبار بورق مانع للتسرب ، ثم احضنها لمدة 30 دقيقة عند 37 درجة مئوية.
8. كرر الخطوة 6.
9. أضف 50 مايكرولتر من الركيزة A و B على التوالي لكل بئر بما في ذلك البئر الفارغ.تخلط بلطف وتحمي من الضوء وتحتضن لمدة 15 دقيقة عند 37 درجة مئوية.
10. أضف 50 مايكرولتر من محلول التوقف في كل بئر لإيقاف التفاعل ، بما في ذلك البئر الفارغة.
11. قم بقياس الامتصاصية عند 450 نانومتر مقابل الفراغ ، أو قم بقياس الامتصاصية عند 450 نانومتر / 630-690 نانومتر.
اتصل شخص: Mr. Steven
الهاتف :: +8618600464506
