HEV Human Igg Elisa Kit لتشخيص الأجسام المضادة IgG لفيروس التهاب الكبد E.

طقم 96 اختبار / مجموعة HEV IgG Elisa بشري عالي الجودة

مجموعة أدوات تشخيص الأجسام المضادة IgG لفيروس التهاب الكبد الوبائي E (ELISA)
رقم الكتالوج: BE401A

1. المبدأ

تستخدم هذه المجموعة المرحلة الصلبة وطريقة ELISA غير المباشرة للكشف عن الأجسام المضادة IgG لـ HEV (مضاد HEV) في المصل أو البلازما مع إجراء حضانة من خطوتين.ميكروويل البوليسترين مغلف مسبقًا بمستضد HEV المؤتلف المنقى والمنشط.يعمل الجسم المضاد أحادي النسيلة IgG (سلسلة r) المترافق مع HRP كمتتبع.TMB هو الركيزة لـ HRP.ينتج تفاعل الإنزيم مع الركيزة TMB تغيرًا في اللون ، وتشير شدة الامتصاص عند 450 نانومتر إلى وجود أو عدم وجود الأجسام المضادة IgM المضادة لـ HEV في العينة.الاختبار محدد وحساس وقابل للتكرار وسهل التشغيل.إنه لفحص الدم من عدوى فيروس التهاب الكبد الوبائي.

2. المواد المقدمة

1. بلوك ميكروويل لوحة 1 مطلية بالمستضد (96 ويلاً)
2. زجاجة 1 مخفف العينة (12 مللي)
3. التحكم السلبي 1 قارورة (1 مل)
4. التحكم الإيجابي 1 قارورة (1 مل)
5.20 X غسل العازلة (التخفيف قبل الاستخدام) 1 زجاجة (30 مل)
6.Enzyme Conjugant (مضاد IgG -HRP البشري) 1 زجاجة (12 مللي)
7. الركيزة 1 زجاجة (6 مل)
8. زجاجة B 1 الركيزة (6ml)
9. وقف الحل (2 م H2SO4) 1 زجاجة (6 مل)
10. كيس بلاستيكي 1 كيس
11. ختم ورقة 3 قطع
12. دليل 1 لكل منهما

إجراء الاختبار

1. أحضر مجموعة ELISA للأجسام المضادة IgG لفيروس التهاب الكبد E (جميع الكواشف) ، والعينات إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام (حوالي 30 دقيقة).

2. تمييع المخزن المؤقت للغسيل المركز 1:19 مع ddH2O.

3. لكل اختبار ، قم بتعيين عنصر تحكم فارغ ، واثنين من عناصر تحكم موجبة وثلاثة عناصر تحكم سلبية.أضف 100 مايكرولتر من مصل التحكم الإيجابي والسلبي إلى آبار التحكم الإيجابية والسلبية على التوالي.

4. أضف 100 ميكرولتر من المخفف في آبار الاختبار الأخرى ، ثم في 10 ميكرولتر من مصل الاختبار في آبار الاختبار.الماصة لأعلى ولأسفل لخلط العينات جيدًا.

5. غطي الآبار بورق مانع للتسرب ، ثم احضنها لمدة 30 دقيقة عند 37 درجة مئوية.

6. تخلص من السائل في جميع الآبار واملأ الآبار بمحلول الغسيل.توضع جانباً لمدة 15 ثانية ، وتخلص من السائل في جميع الآبار واملأ الآبار بمحلول الغسيل.كرر 5 مرات وجفف الآبار بعد آخر غسلة.

7. أضف 100 ميكرولتر من الإنزيم المقترن في كل بئر ما عدا الفراغ.

8. قم بتغطية الآبار بورق الختم ، ثم احتضانها لمدة 30 دقيقة عند 37 درجة مئوية.

9. كرر الخطوة 6.

10. أضف 50 مايكرولتر من الركيزة A و B على التوالي لكل بئر بما في ذلك البئر الفارغ.تخلط بلطف وتحمي من الضوء وتحتضن لمدة 15 دقيقة عند 37 درجة مئوية.

11. أضف 50 مايكرولتر من محلول التوقف في كل بئر لإيقاف التفاعل ، بما في ذلك البئر الفارغة.

12. قم بقياس الامتصاصية عند 450 نانومتر مقابل الفراغ ، أو قم بقياس الامتصاصية عند 450 نانومتر / 630-690 نانومتر.