أرسل رسالة
منزل المنتجاتطقم اختبار ELISA

المستشفى، المركز الطبي، مجموعة اختبار ELISA ذاتية عالية الدقة

شهادة
الصين Biovantion Inc. الشهادات
زبون مراجعة
حسن جدا. كل شيء كان كاملا. شكرًا

—— ماريل جوي برادو - الفلبين

تواصل جيد جدا وسهل. عملت المنتجات بشكل جيد مع كل من الضوابط الإيجابية ومجموعات الاختبار.سوف أطلب مرة أخرى دون تردد.

—— أولوف أولسون ، الولايات المتحدة

ابن دردش الآن

المستشفى، المركز الطبي، مجموعة اختبار ELISA ذاتية عالية الدقة

المستشفى، المركز الطبي، مجموعة اختبار ELISA ذاتية عالية الدقة
المستشفى، المركز الطبي، مجموعة اختبار ELISA ذاتية عالية الدقة المستشفى، المركز الطبي، مجموعة اختبار ELISA ذاتية عالية الدقة المستشفى، المركز الطبي، مجموعة اختبار ELISA ذاتية عالية الدقة

صورة كبيرة :  المستشفى، المركز الطبي، مجموعة اختبار ELISA ذاتية عالية الدقة

تفاصيل المنتج:
مكان المنشأ: الصين
اسم العلامة التجارية: BIOVANTION
إصدار الشهادات: ISO 13485
رقم الموديل: TY0031
شروط الدفع والشحن:
الحد الأدنى لكمية: 1000 بوكس
الأسعار: discussible
تفاصيل التغليف: صندوق كرتون
وقت التسليم: 2-7 أيام
شروط الدفع: L/C، D/A، D/P، T/T، Western Union، MoneyGram
القدرة على العرض: 100000 صندوق/كرتون

المستشفى، المركز الطبي، مجموعة اختبار ELISA ذاتية عالية الدقة

وصف
اسم المنتج: NS1-IgM/IgG مواصفات التغليف: 50 اختبار/صندوق
بلد المنشأ: الصين , بكين حد الكشف: 24 شهر
التخزين: 2-8 ℃ العينة: المصل، البلازما، الدم الكامل، دم أطراف الأصابع
تصنيف الصك: الدرجة الأولى نوع المنتج: اختبار التكرار
دقة: 99.9٪ التطبيق: المستشفى، المركز الطبي، الذات

                   المستشفى، المركز الطبي، مجموعة اختبار ELISA ذاتية عالية الدقة

الاستخدام المقصود

اختبار ELISA المضاد لـ TP هو اختبار مناعي نوعي للأنزيمات للكشف في المختبر عن عدوى Treponema pallidum (TP)على أساس الكشف عن مجموع الأجسام المضادة لـ Treponema pallidum في مصل البشر أو البلازماإنه مخصص لفحص المتبرعين بالدم وتشخيص المرضى المرتبطين بالعدوى بالتهاب الدم.

 المستشفى، المركز الطبي، مجموعة اختبار ELISA ذاتية عالية الدقة 0

 

تفاصيل المنتج الوصف
مواصفات التعبئة 50 اختبار/صندوق
بلد المنشأ الصين، بكين
حد الكشف 24 شهراً
التخزين 4-30 درجة مئوية
العينة المصل، البلازما، الدم الكامل، دم أطراف الأصابع
تصنيف الأدوات الفئة 1
نوع المنتج اختبار التكرار
الدقة 99.9٪
التطبيق المستشفى، المركز الطبي، الذات

 

إجراءات التقييم

  • تحضير المفاعلات: خفف حجم واحد من عازل الغسيل المركز (20 ×) مع 19 حجم من الماء المقطر، ومزج جيدا.
  • إضافة العينات: افتح كيس الورق المقوى واستبعاد الصفحة الدقيقة. قم بتثبيت بئر واحد كضبط فارغ، و 2 بئر كمراقبة سلبية، و 2 بئر كمراقبة إيجابية. بعد إعطاء 50μL من مخفف العينة ،إعطاء 50μL من العينة أو التحكم السلبي أو التحكم الإيجابي إلى الآبار المعنيةاهتز الأطباق بلطف
  • الحضانة: تغطي الصفيحة المجهرية بغطاء الصفيحة وتحضن الصفيحة المجهرية المغطاة في حمام مياه خاضع للتحكم بالحرارة أو حاضنة الصفيحة المجهرية عند درجة حرارة 37 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة.
  • غسل الصفيحة: إزالة غطاء الصفيحة. استنشاق محتويات جميع الآبار. ملء الآبار مع عازل الغسيل المخفف (10 ~ 20 ثانية للانغماس) ثم استنشاق مرة أخرى.كرر الإجراء لمدة 5 مراتتأكد من أن حجم الراحة هو الحد الأدنى، عن طريق النقر لوحة على الورق الممتص.
  • إضافة الجمع: إضافة 100μL من الجمع إلى كل بئر (باستثناء البئر الفارغ).
  • الحضانة: تغطي الصفيحة الصغيرة وتحضن الصفيحة عند درجة حرارة 37 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة.
  • غسل الصفيحة: كرر عملية الغسل كما في الخطوة 4.
  • إضافة الركيزة: إضافة 50μL من محلول الركيزة A و 50μL من محلول الركيزة B إلى كل بئر، ومزج جيدًا. تغطية وتحفيز في 37 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة.
  • توقف التفاعل: أضف 50μL من محلول التوقف إلى كل بئر، وخلط جيدا.
  • قراءة الامتصاص عند 450 نانومتر. إذا تم استخدام قياس طول موجة مزدوج ، فيجب اختيار طول الموجة المرجعي من 620 نانومتر إلى 690 نانومتر.

الاحتياطات

  • دع جميع مكونات الحزمة تصل إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام.
  • اتبع إدخال الاتجاه للسيطرة على درجة حرارة التفاعل والوقت بدقة.
  • لا تخلط المكونات من أرقام المجموعات المختلفة لاستخدامها.
  • لا تستخدم مكونات الحزمة بعد تاريخ انتهاء صلاحيتها.

 

تفاصيل الاتصال
Biovantion Inc.

اتصل شخص: Mr. Steven

الهاتف :: +8618600464506

إرسال استفسارك مباشرة لنا (0 / 3000)