مجموعة اختبار الفيتامين D 25-OH ELISA

الاستخدام المقصود

مجموعة الكشف عن فيتامين D 25-OH (اختبار الإمتصاص المناعي المرتبط بالأنزيم ، ELISA). يستخدم في الاختبارات الكمية لفيتامين D في مصل الإنسان.

ملخص و أهمية سريرية

فيتامين (د) هو مقدم هرمون قابل للذوبان في الدهون يتم إنتاجه بشكل رئيسي في الجلد عن طريق التعرض لأشعة الشمس. فيتامين (د) غير فعال بيولوجيا ويجب أن يخضع لخطوات هيدروكسيلاسيون لتصبح نشطة.جسدنا يمكن أن يخلق فقط فيتامين D3يتناول فيتامين د2 مع الأطعمة المخصبة أو يقدم عن طريق المكملات الغذائية.فيتامين D3 و D2 يتم ربطها بالبروتين الذي يربط الفيتامين D (VDBP) في البلازما ونقلها إلى الكبد لتصبح فيتامين D 25- هيدروكسي (25-OH فيتامين D)وبما أن فيتامين D 25-OH يمثل الشكل الرئيسي للتخزين، يتم استخدام تركيزه في الدم لتقييم الوضع العام لفيتامين D. أكثر من 95٪ من فيتامين D 25-OH، القابل للقياس في المصل،فيتامين D3 بينما فيتامين D2 يصل إلى مستويات قابلة للقياس فقط في المرضى الذين يتناولون مكملات فيتامين D2فيتامين (د) ضروري لصحة العظام. في الأطفال، يؤدي نقص شديد إلى الساخن. في كبار السن، فقد أُنسب خطر السقوط إلى نقص فيتامين (د) بسبب ضعف العضلات.,ترتبط تركيزات فيتامين D منخفضة من 25-OH مع انخفاض كثافة المعادن في العظام. كما ارتبطت نقصه بمرض السكري والسرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية والأمراض المناعية الذاتية.يتم تحويل كل من المكملات الغذائية من فيتامين د المتوفرة حاليًا في السوق (فيتامين د 2 وفيتامين د 3) إلى فيتامين د 25-OH في الكبديتم الإشارة إلى مجموع تركيزات فيتامين D2-OH و فيتامين D3-OH 25-OH في المصل أو البلازما بـ ‬تجميع فيتامين D2-OH.الرقابة الدقيقة على مستوى فيتامين د الكلي 25-OH أمر بالغ الأهمية في البيئات السريرية. Vitamin D deficient patients who are prescribed a daily Vitamin D supplement should regularly monitor their serum or plasma Vitamin D levels in order to reach an optimal level and prevent their 25-OH Vitamin D concentrations from reaching excessive levels that are considered toxicيستخدم اختبار فيتامين د الكلي أجسام مضادة خاصة لالتقاط كل من فيتامين D3 و D2هذا الاختبار مخصص لتحديد الكمية الكلية لفيتامين D 25-OH في المصل البشري و البلازما، كمساعدة في تقييم كفاية فيتامين (د).

المبدأ

تستند مجموعة اختبار فيتامين د الكمية 25-OH إلى اختبار الإمتصاص المناعي المرتبط بالأنزيم في المرحلة الصلبة.يستخدم نظام الاختبار أحد الأجسام المضادة لثبات المرحلة الصلبة (آبار ميكروتيتير) وجسم مضاد أحادي في المحلولالجهاز المضاد الثالث الذي يتعرف على الجهاز المضاد الثاني المتزامن مع إنزيم (بيروكسيداز الحشيش).يتم إضافة المعايير وعينة الاختبار (المصل) إلى آبار الميكروتيتر المغطاة بجسم مضاد فيتامين D 25-OHبعد غسل، يتم إضافة الجسم المضاد الثالث المسمّى بالبيروكسيداز الحشيشي (المرتبط). إذا كان فيتامين D البشري 25-OH موجودًا في العينة,سوف يجمع مع الأجسام المضادة في البئر والإنزيم المتقارب مما يؤدي إلى تشكيل شطائر بين المرحلة الصلبة والجسم المضاد المرتبط بالأنزيم. بعد الحضانة،يتم غسل الآبار بالماء لإزالة الأجسام المضادة غير المرتبطةيتم إضافة محلول من TMB وتحضير لمدة 20 دقيقة ، مما يؤدي إلى تطور لون أزرق. يتم إيقاف تطور اللون مع إضافة حل توقف.يتم تغيير اللون إلى اللون الأصفر ويتم قياسه بصورة طيفية عند 450 نانومترتركيزات فيتامين (د) متناسبة بشكل مباشر مع شدة اللون في عينة الاختبار.

المواد الفاعلة المقدمة

الصفائح الدقيقة المغطاة: 1 لوحة (8 × 12 آبار) ، جاهزة للاستخدام. لوحة ميكروتيتير مغلفة بمضادات فيتامين D من نوع مونوكلونية ضد 25- OH ومغلقة في كيس من الألومنيوم.إزالة الشرائط في الحقيبة القابلة لإعادة الإغلاق بمجفف لحمايتها من الرطوبة بعد فتحها- تخزين في درجة حرارة تتراوح بين 2 و 8 درجات حتى تاريخ انتهاء الصلاحية.

مركب HRP:1 قنينة من 22 مل، جاهزة للاستخدام، تخزينها عند درجة حرارة من 2 إلى 8 درجات مئوية حتى تاريخ انتهاء الصلاحية.

معايير:6 أقراص من 0. 2 مل مع علامة S0 إلى S5 وتركيز PRL هو 0، 10، 20، 50،100، 150 نانغ/ مل، تخزين في درجة حرارة 2-8 درجة مئوية حتى تاريخ انتهاء الصلاحية.

التحكم:2 قنينة من 0. 2 مل.

فيتامين د مخفف العينة:1 قنينة من 22 مل، جاهزة للاستخدام، تخزينها عند درجة حرارة من 2 إلى 8 درجات مئوية حتى تاريخ انتهاء الصلاحية.

TMB Substrate:1 قنينة من 12 مل جاهزة للاستخدام، تخزينها عند 2-8 درجات مئوية حتى تاريخ انتهاء الصلاحية.

أوقف الحل:1 قنينة من 12 مل جاهزة للاستخدام، تخزينها عند 2-8 درجات مئوية حتى تاريخ انتهاء الصلاحية.

عازل الغسيل:1 قنينة من 15 مل ، تركز 50 مرة ، تخفيفها بالماء غير المؤين قبل الاختبار. تخزينها عند 2 ~ 8 درجة مئوية حتى تاريخ انتهاء الصلاحية.

مُغلق الصفائح:قطعتان

أكياس بلاستيكية قابلة لإعادة الإغلاق:مجموعة واحدة

دليل الاستخدام:نسخة واحدة

الاستعدادات

1- يُسمح لجميع العينات والفاعلات بالوصول إلى درجة حرارة الغرفة (~ 25 درجة مئوية) ويتم خلطها بعناية عن طريق التحول الخفيف قبل الاستخدام.

2إعداد غسيل العازل عن طريق تخفيف غسيل التركيز 20 مرة بالماء غير الميولي. محلول الغسيل المخفف مستقر في درجة حرارة الغرفة لمدة أسبوع واحد على الأقل.

تحذير للمستخدمين

1يجب أن تستبعد التعامل مع أي أنابيب عن طريق الفم. استخدم فقط أنابيب ذات أطراف إعادة الاستخدام لكل عينة.

2لا تخلط المواد من مجموعات رئيسية مختلفة. لا تستخدم مكونات مجموعة بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.

3.يجب وضع جميع المواد في درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام