|
تفاصيل المنتج:
|
| التسليم: | خلال 48 ساعة | مواصفات التغليف: | 8 × 12 شرائط، 96 بئرا |
|---|---|---|---|
| بلد المنشأ: | الصين ، بكين | حد الكشف: | 18 شهرا |
| التخزين: | 2-8 ℃ | العينة: | دم كامل |
| التصنيف: | الفئة 1 | نوع المنتج: | طقم اختبار إليسا |
| إبراز: | مجموعة اختبار ELISA عالية الدقة,مجموعة اختبار ELISA بسيطة التشغيل |
||
الاستخدام المقصود
المفاعلات الكاملة جاهزة للاستخدام في مجموعة ELISA
صيغة الصفيحة الدقيقة ذات 96 بئرًا
خطوة غسل واحدة
وقت الاختبار - ساعتين ونصف
بأرضية
1.أسبيرين، أساس العلاج المضاد للصفائح الدموية في طب القلب والأوعية الدموية، يصفها الأطباء على نطاق واسع لمنع النوبات القلبية والسكتة الدماغية.يمكن الوقاية من 1000 حالة من النوبات القلبية سنوياً باستخدام العلاج المناسب بالأسبرين.
2في الآونة الأخيرة، اكتشف الأطباء أن عددًا كبيرًا من الأفراد الذين يتناولون جرعات من الأسبرين
تعرضت لأحداث الورم الورم الورمية الوعائية بما في ذلك
المصابين بمتلازمات،نوبات إسكيمية عابرة،سكتات دماغية وأحداث الأوعية الدموية المحيطية. بالإضافة إلى ذلك، الباحثين السريريين،باستخدام مجموعة متنوعة من الاختبارات المعملية،اكتشف أن بعض المرضى لديهم استجابة ضئيلة أو الحد الأدنى لإعطاء الأسبرين.
3مجموعة الاختبار هي اختبار كمي للجهاز المناعي المرتبط بالأنزيمات (ELISA) لتحديد مستويات 11-dehydro thromboxane B2 (11dhTxB2) في البول البشري.الذي يساعد في تحديد استجابة الصفائح الدموية لتناول الأسبرين.
قائمة المنتجات
| تفاصيل المنتج | الوصف |
| التسليم | خلال 48 ساعة |
| مواصفات التعبئة | 5*8 × 12 شريط، 480 بئر |
| بلد المنشأ | الصين |
| المصنع | 18 شهراً |
| طريقة الحفاظ | 2°C-8°C |
| العينة | البول |
| التشنج | الفئة 1 |
| النوع | مجموعة اختبار اليزا |
المبدأو(ب)الإجراءات
كيت الاختبار يقيس 11-ديهيدروثرومبوكسان B2 ((11dhTxB2) في البول ويتم تنفيذه كاختبار ELISA تنافسي. عينات مخففة، 11dhTxB2 مطهرة مقترنة بالفوسفاتاز القلي ((AP) ،تم تجميع الأجسام المضادة الأحادية النسخة من الفأر المطهرة الموجهة إلى 11dhTxB2 وتحليلها في حفرة صغيرة مغطاة بأجسام مضادة متعددة النسخ ضد الفأريسمح الحضانة لـ 11dhTxB2 الداخلي الموجود في العينات بالتنافس مع 11dhTxB2 المنقية المرتبطة بـ AP لارتباطها بـ 11dhTxB2 المضادة للأجسام المضادة للـ 11dhTxB2 الموحدة للجرذ.الجهاز المضاد الأحادي يربط بعد ذلك بالجسم المضاد المضاد للفأر المتعدد الأشكال المغطى على لوحة الميكروتيتيريتكون المجمع الذي يتشكل على اللوحة من الأجسام المضادة الأحادية النسخة والجسم المضاد الحيوي أو المرتبط بـ 11dhTxB2. بعد إزالة المجمع غير المرتبط بالغسل ،يتم تحليل مركب AP-11dhTxB2 المرتبط بإضافة رصيف الكروموجينيك Paranitrophenylphosphate (pNPP)يتطور اللون في الآبار بمقدار متناظر عكسياً مع تركيز العينة في البول 11dhTxB2، ويقرأ على مقياس الطيف عند 405nm.يتم حساب النتائج (pg/mL) من خلال منحنى مرجعية تم إعدادها من محلول المرجعية المتوفرة في مجموعةيتم الإبلاغ عن النتائج النهائية على أنها pg 11dhTxB2 لكل ملغ من الكرياتينين لتطبيع النتائج لتركيز البول.
ج"الـ " لينيكال(ب)التنفيذ
يتم تقديم النتائج على أنها إيجابية أو سلبية، استنادا إلى حد حد 1500 pg 11-dehydro thromboxane B2 لكل ملغ من الكرياتينين البولية.نطاق الكشف عن 11-dehydro thromboxane B2 في الاختبار هو 300-4000 pg / ml البولمن أجل أكبر دقة، يجب إعادة اختبار العينات التي تولد قيم أكبر من 4000 pg/mL عند تخفيف مناسب.يجب تطبيع تركيز المحلل المبلغ عنه عن طريق تقسيم 11 dhTxB2 المقاس بتركيز الكرياتينين في البول كما تم قياسه بواسطة مقياس منفصلتم تقييم مجموعة الاختبار من أجل الدقة داخل الاختبار ((72 تكرار لكل عينة في مجموعة واحدة) و بين الاختبار ((216 تكرار لكل عينة على 3 مجموعات) باستخدام عناصر التحكم بالبول في المجموعة.يتم تلخيص النتائج في الجدول التالي:
|
التحكم
|
مجموع متوسط 11- ديهيدرو ترمبوكسان B2تركيز | متوسط CV٪ داخل الاختبار | متوسط CV٪ بين المقاييس |
| 1 | 548 pg/mL | 10% | 13% |
| 2 | 915 pg/mL | 5% | 8% |
| 3 | 1765 pg/mL | 4% | 5% |
الميزة
·عينة بول عشوائية
·النتائج التي تم الإبلاغ عنها:
≤1500 pg 11dhTxB2/mg من الكرياتينين = ASPIRIN RESPONDER
>1500 pg 11dhTxB2/mg من الكرياتينين = ASPIRIN غير المستجيب
·قياس 11- ديهيدرو ترومبوكسان B2 في البول
·القياس الكمي لـ 11- ديهيدرو ترمبوكسان B2 في البول البشري الذي يساعد في الكشف النوعي عن تأثير حمض الأسيتيل ساليسيل (ASA)
·نموذج الكفاءة الجديد لـ CAP ((كلية أطباء الأمراض الأمريكية) متاح في بداية عام 2012. ثلاث (3) عينات مرتين في السنة مدرجة تحت CAP: COAGULATION Code TBX
·تنسيقات الاختبار المتاحة لكل من المنصات اليدوية والمختارة الآلية
الاستعدادات
1- يُسمح لجميع العينات والفاعلات بالوصول إلى درجة حرارة الغرفة (~ 25 درجة مئوية) ويتم خلطها بعناية عن طريق التحول الخفيف قبل الاستخدام.
2إعداد غسيل العازل عن طريق تخفيف غسيل التركيز 20 مرة بالماء غير الميولي. محلول الغسيل المخفف مستقر في درجة حرارة الغرفة لمدة أسبوع واحد على الأقل.
تحذير للمستخدمين
1يجب أن تستبعد التعامل مع أي أنابيب عن طريق الفم. استخدم فقط أنابيب ذات أطراف إعادة الاستخدام لكل عينة.
2لا تخلط المواد من مجموعات رئيسية مختلفة. لا تستخدم مكونات مجموعة بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
3.يجب وضع جميع المواد في درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام
اتصل شخص: Mr. Steven
الهاتف :: +8618600464506
