مجموعة اختبار GAD-Ab ELISA

أسماء الأدوية

الاسم العام: مجموعة اختبار GAD-Ab ELISA

الاستخدام المقصود

مجموعة الكشف عن الأجسام المضادة للحمض الجلوتاميكي الديكاربوكسيلاز ((GAD-Ab)) ((تحليل الإمتصاص المناعي المرتبط بالأنزيم ،تستخدم مجموعة ELISA)GAD-Ab EIA في الاختبارات النوعية لمضادات حمض الغلوتاميك ديكاربوكسيلاز (GAD-Ab) في مصل الإنسان

ملخص و أهمية سريرية

غلوتامات ديكاربوكسيلاز (GAD) هو إنزيم يحد من المعدل الذي يحول الغلوتامات إلى ناقل عصبي مثبط حمض غاما أمينوبوتريك (GABA) ، GAD موجود في الخلايا β الجزيرة ،ويتم أيضًا تخليصها و إفرازها بواسطة GABAالأجسام المضادة لـ glutamate decarboxylase (GADA) هي مؤشر مناعي للمرحلة المبكرة من مرض السكري من النوع 1 ويتم استخدامه أيضًا كمؤشر علاجي لعلاج مرض السكري من النوع 1.كان انتشار GADA في المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 1 مع مرض جريفز أعلى بكثير من المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 1 دون مرض جريفز.كانت مستويات GAD في المرضى الذين يعانون من غريفز أعلى بكثيرو لم يتنبأ حدوث مرض السكري من النوع 1 دائماً.

تفاصيل المنتج

المبدأ

مجموعة GAD-Ab EIA ستقدم الحمض الجلوتاميكي البشري المتجدد تم طلاء الديكاربوكسيلاز على لوحة التفاعل، تستخدم لالتقاط GAD-Ab في العينة، غسل خارج المواد الغريبة،ثم إضافة بيروكسيداز الحشيش (HRP) معلّمة الجسم المضاد IgG الفأر ضد الإنسانوأخيراً، تشكيل المرحلة الصلبة

معقد IgG ، بالإضافة إلى نظام لون TMB بعد دور اللون ، يمكن الكشف عن العينة في الأجسام المضادة للإنسولين في مصل الإنسان في وجود تحديد.

إجراء الاختبار

• ضع علامة على شرائط التسمية الدقيقة المستخدمة. حدد بئر واحد فارغ للخلفية، وعلبين للسيطرة السلبية، وعلبين للسيطرة الإيجابية وعقوب أخرى للعينات.
• قم بتخفيف عينات المصل 1:11 بتوزيع 10 وحدة من المصل على 100 وحدة من مخفف العينة
• إعفاء100المن التحكم السلبي وكذلك التحكم الإيجابي أو العينات في الآبار ذات الصلة.
• غطى الشرائط بمغلق لوحة. خلطها بلطف عن طريق تدوير لوحة ميكروتيتر على مقعد مسطح.60 دقيقة.
• غسل كل جيدا520 ثانية في كل مرة (انظر إجراء الغسيل).
• إعفاء100ال(أو قطرتين) من HRP Conjugate إلى كل بئر (باستثناء البئر الفارغ) (انظر إجراء التقطير).
• غطى الشرائط بمغلق لوحة. خلطها بلطف عن طريق تدوير لوحة ميكروتيتر على مقعد مسطح.30 دقيقة.
• غسل كل جيدا510 ثواني في كل مرة (انظر إجراء الغسيل).
• إعفاء50ال(أو قطرة واحدة) من الكروموجين أ لكل بئر (بما في ذلك البئر الفارغ).
• إعفاء50ال(أو قطرة واحدة) من الكروموجين B إلى كل بئر (بما في ذلك البئر الفارغ).
• غطى الشرائط بمغلق صفيحة طازج، خلطها بلطف عن طريق تدوير صفيحة الميكروتيتير على مقعد مسطح، قم بحمل الصفيحة عند درجة حرارة 37 درجة مئوية15 دقيقة.
• إعفاء50ال(أو قطرة واحدة) من محلول التوقف في كل بئر (بما في ذلك البئر الفارغ) وخلط تماما.
• اقرأ مستوى امتصاص اللوحة خلال 10 دقائق (انظر إجراء القراءة)

ملاحظات مهمة

• يجب أن تخرج مجموعة من البيئة التبريدة وتتوازن لمدة 15-30 دقيقة في درجة حرارة الغرفة ثم استخدام، لوحات ELISA مغلفة إذا لم تستخدم بعد فتح،يجب تخزين اللوحة في كيس مغلق.
• الغسيل العازل سوف التبلور الفصل، يمكن أن تكون ساخنة الماء يساعد على إذابة عندما

الغسل لا يؤثر على النتيجة

• إضافة عينة مع عينة كل خطوة، وقراءة الدقة لها في كثير من الأحيان، وتجنب الخطأ التجريبي. إضافة عينة في غضون 5 دقائق، إذا كان عدد العينة هو الكثير ، نوصي باستخدام Volley.
• الرجاء جعل منحنى المواصفات عند تحليل، كان من الأفضل أن تجعل النسخة المكررة جيدا،إذا كان محتوى مادة الاختبار في العينة مرتفعًا بشكل مفرط (معدل OD للعينة أكبر من معدل OD للبرة القياسية الأولى)يرجى استخدام خفض العينة لتخفيف مضاعفات معينة (n مرات) ، ثم تحليل. يرجى مضاعفة مجموع مرات التخفيف عند حساب ((×n×5).
• غشاء لوحة الإغلاق يحد فقط من الاستخدام مرة واحدة، لتجنب التلوث المتداخل.
• الركيزة يرجى تجنب الحفاظ على الضوء.
• الرجاء وفقا لتعليمات الاستخدام بدقة، يجب أن تأخذ تحديد نتائج الاختبار قارئ لوحة microtiter كمعيار.
• يجب أن تكون جميع العينات، ومواد الغسيل وكل نوع من النفايات وفقا لعملية المواد المعدية.
• هذا المفاعل الذي لا يختلط مع مكونات مختلفة من أرقام الشرائح.
• إذا كان هذا مختلفاً عن تعليم اللغة الإنجليزية، خذ تعليم اللغة الإنجليزية كمعيار.

التخزين والاستقرار

• تخزين عند 2- 8 درجات مئوية.

• أغلق واسترجع المفاعلات غير المستخدمة إلى 2- 8 درجة مئوية، في ظل هذه الظروف ستبقى الاستقرار لمدة شهرين، أو حتى تاريخ انتهاء الصلاحية المكتوب على الملصق، أيهما أقدم.