مجموعة اختبار HBcAb ELISA
الاستخدام المقصود
الغرض من اختبار HBcAb ELISA هو الكشف النوعي عن الأجسام المضادة لفيروس التهاب الكبد B
المضاد في المصل البشري / البلازما.
اختبار TP Ab ELISA هو اختبار الإمتصاص المناعي المرتبط بالأنزيمات (ELISA) للكشف النوعي عن الأجسام المضادة
T. pallidum في المصل البشري أو البلازما.
عدوى بفيروس T. pallidum.
ملخص
كجزء من عائلة Hepadnaviridae، فيروس الورم الحمضية البيضائي هو فيروس الحمض النووي المغطى بالخيوط المزدوجة والذي هو السبب الرئيسي ل
التهاب الكبد من خلال الدم. تتراوح آثار عدوى فيروس التهاب الكبد من خفيفة إلى حادة.
تشمل أمراض الكبد المزمنة، مثل سرطان الكبد وتصلب الكبد.
يجب تحديد المؤشرات المختلفة خلال المراحل الثلاثة من العدوى - الحضانة، الحادة، والشفاء.
المكون الرئيسي للفيروس هو مضاد الالتهاب الكبد B الأساسي (HBcAg). يتكون هذا المضاد الأساسي من
البوليببتيد حوالي 17kD الذي يتم تفريغه عند تفكيك جزيئات النواة.
بعد فترة وجيزة من بداية HBsAg ، الأجسام المضادة لـ HBcAg (ضد HBc
في حالات معزولة، يمكن الإصابة بالتهاب الكبد الوبائي B دون أن يُعالج بالتهاب الكبد الوبائي.
المضادات المضادة لـ HBc التي يمكن اكتشافها من الناحية المناعية. يتم العثور عليها عادة في المرضى المكبوتين من المناعة.
يعطي بيانات عن انتشار التهاب الكبد B في مختلف السكان.
الإصابة المزمنة بفيروس الورم الحليمي البشري، أو الإصابة التي اختفت. إن تحديد مضادات فيروس الورم الحليمي البشري أمر حيوي عند التشخيص في بيئة سريرية.
جنبا إلى جنب مع اختبارات التهاب الكبد الوبائي B الأخرى، يسمح علامة مضادة لـ HBc بتشخيص صحيح ومراقبة مناسبة للتقدم
قد يكون مضاد HBc هو المؤشر الوحيد للعدوى بالتهاب الكبد B (بما في ذلك اختبارات أخرى لـ HBsAg)
المرضى السلبيين).
| تفاصيل المنتج |
الوصف |
| التسليم |
خلال 48 ساعة |
| مواصفات التعبئة |
8 × 12 شريط، 96 بئر |
| بلد المنشأ |
الصين |
| المصنع |
18 شهراً |
| طريقة الحفاظ |
2°C-8°C |
| العينة |
دم كامل |
| التشنج |
الفئة 1 |
| النوع |
مجموعة اختبار HBcAb ELISA |
التخزين والاستقرار
ستظل مكونات المجموعة مستقرة خلال تاريخ انتهاء الصلاحية المشار إليه على الملصق والحزمة عندما
لا تجمّد، لضمان أقصى قدر من أداء مجموعة ELISA هذه، أثناء التخزين،
المفاعلات الناجمة عن تلوث الكائنات الدقيقة أو المواد الكيميائية.
الاحتياطات والسلامة
لا يستخدمها إلا المهنيون المؤهلون
اختبارات ELISA حساسة للوقت ودرجة الحرارة. لتجنب النتائج الخاطئة، اتبع إجراءات الاختبار بدقة
الخطوات ولا تغيرها
1لا تستبدل المفاعلات من مجموعات مختلفة أو تستخدم المفاعلات من مجموعات أخرى متوفرة تجاريا.
يتم مطابقة مكونات المجموعة بدقة لتحقيق أداء مثالي للاختبارات.
2تأكد من أن جميع المفاعلات هي ضمن صلاحية المشار إليها على علبة المجموعة ومن نفس المجموعة.
بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المنصوص عليه على الملصقات أو الصناديق.
3تحذير - خطوة حرجة: دع المفاعلات والعينات تصل إلى درجة حرارة الغرفة (18-30 درجة مئوية) قبل الاستخدام.
هز المفاعل برفق قبل الاستخدام و أعده عند 2- 8 درجات مئوية بعد الاستخدام مباشرة
4لا تستخدم سوى كمية كافية من العينة كما هو مبين في خطوات الإجراء.
حساسية الاختبار.
5لا تلمس الجزء الخارجي السفلي من الآبار ؛ قد تتداخل بصمات الأصابع أو الخدوش مع القراءة.
النتائج، تأكد من أن قاع اللوحة جاف ولا توجد فقاعات هواء داخل الآبار.
6لا تدع آبار الصفائح الصغيرة تجف بعد مرحلة الغسيل.
تشكيل فقاعات الهواء عند إضافة المفاعلات.
7تجنب فترات الاختبار وقتا طويلا، وضمان ظروف العمل نفسها لجميع الآبار.
8. قم بتعديل البيبيت بشكل متكرر لضمان دقة العينات / المفاعلات التي يتم إعطائها. استخدم التخلص المختلف
أطراف الموجات لكل عينة ومستجيبات لتجنب التلوث المتبادل.
9تأكد من أن درجة حرارة الحضانة هي 37 درجة مئوية داخل الحاضنة.
10عند إضافة العينات، لا تلمس قاع البئر بقمة البيبيت.
11عند القياس بقارئ لوحات، تحديد امتصاص في 450nm أو في 450/630nm.
12قد يتأثر النشاط الإنزيمي لـ HRP-conjugate من الغبار والمواد الكيميائية التفاعلية والمواد
مثل هيبوكلوريت الصوديوم والأحماض والقليات الخ. لا تقوم بالتحليل في وجود هذه المواد.
13إذا كنت تستخدم معدات آلية بالكامل، خلال فترة الحضانة لا تغطي الألواح بغطاء اللوح.
من بقايا داخل لوحة بعد غسل، يمكن أيضا أن يتم حذفها.
14يجب اعتبار جميع العينات من أصل بشري على أنها معدية محتملة.
يمكن أن تضمن قوانين الممارسة المختبرية السلامة الشخصية.
15تحذير: قد تكون قد استخدمت مواد من أصل بشري في إعداد مجموعة التحكم السلبي.
تم اختبار هذه المواد بمجموعات اختبار مع أداء مقبول ووجدت سلبية للأجسام المضادة
فيروس نقص المناعة البشرية 1/2 ، فيروس نقص المناعة البشرية ، TP و HBsAg. ومع ذلك ، لا توجد طريقة تحليلية يمكن أن تضمن أن العوامل المعدية في
العينات أو المفاعلات غائبة تماما. لذلك، التعامل مع المفاعلات والعينات بحذر شديد
كما لو أنها قادرة على نقل الأمراض المعدية.
والتحكمات السلبية. ألبومين مصل البقر (BSA) ومستوى مصل العجل الجنين (FCS) مستمدة من الحيوانات من
المناطق الجغرافية الخالية من مرض BSE/TSE.
16لا تأكلوا، لا تشربوا، لا تدخنوا، ولا تطبقوا مستحضرات تجميل في مختبر الاختبار.
17يجب التعامل مع المواد الكيميائية والتخلص منها فقط وفقًا للممارسات المختبرية الجيدة الحالية.
واللوائح المحلية أو الوطنية.
18يجب جمع أطراف البيبيتات والقوارير والشرائط وحاويات العينات ووضعها في مستودع ذاتي لمدة لا تقل عن ساعتين
في درجة حرارة 121 درجة مئوية أو معالجة بنسبة 10٪ من هيبوكلوريت الصوديوم لمدة 30 دقيقة لإزالة التلوث قبل أي خطوات أخرى من
لا ينبغي أبداً أن تتم التخلص من محلولات تحتوي على هيبوكلوريت الصوديوم.
(MSDS) متوفرة عند الطلب.
19قد تسبب بعض المواد التجريبية السمية، التهيج، الحروق أو يكون لها تأثير مسرطاني كمواد خام.
يجب تجنب الجلد والغشاء المخاطي ولكن لا تقتصر على المواد التجريبية التالية:
و عازل الغسيل
20محلول التوقف 0.5M H2SO4 هو حمض. استخدمه بعناية مناسبة.
المياه إذا كانت تتلامس مع الجلد أو العينين.
21. ProClinTM 300 0. 1% يستخدم كمحافظ، قد يسبب إحساس بالجلد.
مع المياه إذا تعرضت لللمس بالجلد أو العينين.
مؤشرات عدم الاستقرار تدهور المواد المستخدمة: قيم التحكم الإيجابي أو السلبي.
والتي تخرج عن نطاق مراقبة الجودة المشار إليها ، هي مؤشرات على تدهور محتمل للمعاملات و / أو
في هذه الحالة يجب اعتبار النتائج غير صحيحة ويجب أن تكون العينات
في حالة النتائج الخاطئة المستمرة وتدهور أو عدم استقرار المفاعلات المثبتة، على الفور
استبدال المفاعلات بواحدة جديدة.
الإجراء
تحضير المفاعلات: دع المفاعلات تصل إلى درجة حرارة الغرفة (18-30 درجة مئوية).
استخدمي مياه مطهرة أو منزوعة الأيونات و فقط أوعية نظيفة لتخفيف العازل
المفاعلات الأخرى جاهزة للاستخدام كما تم توفيرها.
1التحضير: تشكيل آبار الصفائح الدقيقة لمراقبة العينة والمرضى ليتم تحليلها. استبدال أي عينة غير مستخدمة.
إعادة الشرائط إلى غطاء الحقيبة الألومنيوم وتخزينها عند 2- 8 درجات مئوية.
2إضافة العينة: إضافة 50μl من التحكم أو العينات إلى البئر المخصصة.
3إضافة الجمع: إضافة 50μl من الجمع في كل بئر باستثناء الفارغ.
4الحضانة: غطي الصفيحة بغطاء الصفيحة واستمر في الحضانة لمدة 30 دقيقة عند درجة 37 درجة مئوية.
5غسل: في نهاية الحضانة، قم بإزالة غطاء الصحن وتخلص منه. غسل كل صحن 5 مرات
غسل العازل. في كل مرة السماح لثقوب الميكرو لترطيب لمدة 30-60 ثانية. بعد الدورة الغسيل النهائية، وتحول إلى أسفل
على ورقة التنظيف أو منشفة نظيفة و اضغط عليها لإزالة أي بقايا.
6إضافة الركيزة: إضافة 50μl من محلول الركيزة A و 50μl من محلول الركيزة B في كل بئر.
10 دقائق عند 37 درجة مئوية وتجنب الضوء
7إضافة محلول التوقف: باستخدام أنبوب متعدد القنوات أو يدويا، إضافة 50μl من محلول التوقف في كل بئر و
خلطها بلطف
8قياس الامتصاص: قم بتعديل قارئ الصفيحة باستخدام البلاينك وقرأ الامتصاص عند 450 نانومتر.
يتم استخدام أداة تصفية مزدوجة، وتعيين طول الموجة المرجعي في 630nm. حساب قيمة قطع وتقييم
النتائج (ملاحظة: قراءة امتصاص في غضون 10 دقائق بعد وقف التفاعل).
يجب أن تكون رسالتك بين 20-3000 حرف!
