مجموعة التشخيص للجسم المضاد لـ parvovirus B19 IgM البشري

تطبيقات:

الـمجموعة التشخيص لمضادات الجراثيم البشريةهي متخصصةاختبار تشخيصي في المختبرمصممة للكشف عن وجودالأجسام المضادة لـ IgMخاصةبارفوفيروس B19في المصل البشري أو البلازما. تنتج الأجسام المضادة لـ IgM من قبل الجهاز المناعي كاستجابة مبكرة للعدوى ، مما يشير إلى عدوى بارفوفيروس B19 حديثة أو حادة.تستخدم هذه المجموعة عادة في الأوضاع السريرية والمختبرية لتشخيص الحالات المرتبطة بفيروس بارفوفيروس B19، مثلالتهاب الدم الحمراء(المرض الخامس)الأزمة الصفرية العابرة، أومضاعفات الحمل.

المكونات:

المواد المقدمة مع مجموعات:

المواد المطلوبة ولكن غير المقدمة:

• ميكروبيبيتس: 002005010015020و 1.0 مل.
• أطراف الموجات المستخدمة مرة واحدة
• الماء المقطر أو غير المقطر
• صندوق رطب قادر على الحفاظ على 37 درجة مئوية
• ورقة مسموعة أو منشفة ورقية
• أجهزة غسيل الألواح الميكروتيترية أو أجهزة غسيل البئر
• قارئ لوحات ميكروتيتير بطول موجة 450 نانومتر (أو 450 نانومتر/630 نانومتر)
• جهاز توقيت

الميزات الرئيسية لمجموعة تشخيص بارفوفيروس B19 IgM:

1. الغرض:

   • يكتشفالأجسام المضادة لـ IgMضدبارفوفيروس B19في عينات مصل البشر أو البلازما.
   • تستخدم فيالكشف المبكرفيروس بارفوفيروس B19 عادة ما يشير إلىعدوى حديثة أو نشطة.
   • المساعدات في تشخيص الحالات الناجمة عن بارفوفيروس B19، مثل:
     • التهاب القولون (المرض الخامس): شائعة عند الأطفال، مع ظهور طفح جلدي مميز "ضرب الخد".
     • فقر الدم البلاستي: خصوصاً لدى المرضى الذين يعانون من اضطرابات دموية.
     • العدوى أثناء الحمل: يمكن أن يسبب هيدروبس الجنين ومضاعفات أخرى في النساء الحوامل.

2. طريقة الاختبار:

   • المجموعة تستخدماختبار الامتصاص المناعي المرتبط بالأنزيمات (ELISA)أواختبار المناعة الكيميائي الضوئي (CLIA)تقنية للكشف عن الأجسام المضادة IgM في عينة المريض.
   • الأجسام المضادة IgM المحددة لـ Parvovirus B19 تلتصق بالمضادات المغطاة على الصفيحة الصغيرة أو داخل جهاز الاختبار.يتم إضافة أجسام مضادة ثانوية مقترنة مع إنزيم أو ملصق كيميومينيسسنت لإنتاج إشارة قابلة للقياس (تغيير اللون أو الإضاءة)، مما يشير إلى وجود أجسام مضادة IgM.

3. نوع العينة:

   • يتطلبالمصلأوالبلازماعينات، عادة ما يتم جمعها عن طريق أخذ الدم الوريدي.
   • يتم معالجة العينة لفصل المصل أو البلازما للاختبار.

4. تقييم الحساسية والخصوصية:

   • المجموعة مصممة لتكونحساسية عاليةوالخصائصلـ IgM الأجسام المضادةبارفوفيروس B19.
   • التفاعل المتقاطع مع العدوى الفيروسية الأخرى هو الحد الأدنى، مما يضمننتائج دقيقة.

5. إجراءات الاختبار:

   • يتم إضافة عينة المريض من مصل الدم أو البلازما إلى صفيحة صغيرة مغطاة مسبقاً بأنتيجينات بارفوفيروس B19.
   • بعد الحضانة، يتم غسل المواد غير المرتبطة بعيدا.
   • يتم إضافة جسم مضاد للكشف (غالباً ما تكون مقترنة مع إنزيم أو علامة مضيئة) لربط أي أجسام مضادة لـ Parvovirus B19 IgM الموجودة في العينة.
   • ثم يتم إضافة الركيزة، والتي تتفاعل مع الإنزيم لإنتاج إشارة ملونة أو مضيئة.
   • شدة الإشارة متناسبة مع كمية الأجسام المضادة IgM في العينة.
   • يتم مقارنة النتائج مع منحنى قياسي أو قيمة مرجعية لتحديد الإيجابية.

 
دعم التخصيص:
 

يمكن تخصيص مجموعات اختبار اليزا من "بيوفانشن" لتحقيق احتياجاتك مما يجعلها الحل المثالي لاحتياجات مختبركأساليب الكشف اللونية في مجموعة 96 مريحةمع إضافات مثل عازلات الكشف والصفائح المغطاة بالجسم المضاد، يمكنك التأكد من نتائج ممتازة في كل مرة.

اتصل بـ BIOVANTION للحصول على علبة اختبار Elisa التي ترضيك!
 
التعبئة:

يتم تعبئة أدوات اختبار اليزا بعناية وشحنها في صندوق معزول لضمان الحفاظ على درجة الحرارة أثناء النقل. تحتوي الأدوات على أدوات اختبار، وإرشادات،والمستلزمات الأخرى اللازمة للاختبار.

كما أنه يتضمن ملصق إرجاع للعملاء لإرجاع أجزاء غير مستخدمة من مجموعة بعد اكتمال الاختبار.حتى يتمكن العملاء من تتبع تقدم شحنتهم.
 
تخزين مجموعة الاختبار:

يجب تخزين أدوات الاختبار غير المفتوحة في درجة حرارة 2-8 درجة مئوية عند استلامها ويجب الاحتفاظ بطبقة الـ microtiter في كيس مغلق لتقليل التعرض للهواء الرطب.استخدم المفاعلات في أقرب وقت ممكن بعد تفريغ الحزمة.
 
إجراءات التقييم:

• احضر مجموعة ELISA (جميع المفاعلات) والعينات إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام (حوالي 30 دقيقة).
• خفيف عازل الغسيل المركز 1:19 مع ddH₂(أو)
• لكل اختبار، قم بتعيين مراقبة واحدة فارغة واثنتين إيجابيتين وثلاثة مراقبات سلبية. أضف 100μl من مصل المراقبة الإيجابية والسلبية إلى آبار المراقبة الإيجابية والسلبية على التوالي.
• إضافة 100μl من مخفف العينة إلى آبار الاختبار، ثم إضافة 10μl من العينة في كل آبار.
• تغطية الآبار بأوراق الختم ، ثم الحضانة لمدة 30 دقيقة عند 37 درجة مئوية.
• اغسل كل بئر 5 مرات عن طريق ملء كل بئر بمكافئ غسل مخفف ، ثم عكس اللوحة بقوة لإخراج جميع المياه وقفل حافة الآبار على الورق الممتص لمدة 15 ثانية.
• إضافة 100 ميكرو لتر من مركب الإنزيم إلى كل بئر باستثناء البئر الفارغ.
• الحضانة: تغطي الصفيحة المجهرية بغطاء الصفيحة وتحضن الصفيحة المجهرية المغطاة في حمام مياه خاضع للتحكم بالحرارة أو حاضنة الصفيحة المجهرية عند درجة حرارة 37 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة.
• غسل الصفيحة كخطوة 6.
• إضافة الركيزة: إضافة 50μL من محلول الركيزة A و 50μL من محلول الركيزة B إلى كل بئر، إضافة الفراغ. خلط جيدا. تغطية وحضانة في 37 درجة مئوية لمدة 15 دقيقة.
• توقف التفاعل: أضف 50μL من محلول التوقف إلى كل بئر، أضف مزيج فارغ إلى البئر.
• قراءة مدى امتصاص في 450 نانومتر. إذا تم استخدام قياس طول موجة مزدوج ، فيجب اختيار طول الموجة المرجعي من 630 نانومتر إلى 690 نانومتر.

تفسير النتائج:

• طريقة اللون
• قطع حساب القيمة:
• COV = 0.10 + متوسط OD للضوابط السلبية (إذا كان امتصاص الضوابط السلبية أقل من 0.05,حسبها كـ 005إذا كان امتصاص عناصر التحكم السلبية أعلى من 0.05؛ تحسبها كقيمتها الأصلية)
• OD450 إيجابي للعينات ≥ COV HPVB19- IgM
• OD450 سلبي للعينة < COV. HPVB19- IgM