مجموعة اختبار اليزا لمكافحة الفيروس

الاستخدام المقصود

اختبار مضاد لفيروس HCV هو اختبار الامتصاص المناعي المرتبط بالأنزيمات (ELISA) لتحديد نوعية فيروس HCV في المصل البشري والبلازما.

ملخص

فيروس التهاب الكبد C هو السبب الأكثر شيوعًا في التهاب الكبد بعد نقل الدم والتهاب الكبد غير A غير B المكتسب في المجتمع في جميع أنحاء العالم.وترتبط بتطور سرطان الكبد الخلوي.1 فيروس التهاب الكبد C هو فيروس الحمض النووي الحمض النووي ذو السلسلة الواحدة ذو الحساسية الإيجابية الذي تم تصنيفه كجنس خاص في عائلة Flaviviridae. يتكون الجينوم من ~ 9.5 كيلوبايت تشفير لـ 3000 بوليببتيد من الأحماض الأمينية من مجالات هيكلية وغير هيكلية.2 مثل فيروسات الـ RNA الأخرى، يظهر جينوم فيروس الـ HCV تنوعاً كبيراً نتيجة للتغيرات التي تحدث أثناء التكرار الفيروسي.تم وصف ما لا يقل عن 11 نوعًا جينيًا متميزًا وأنواع فرعية متعددة ومتغيرات فيروسية.3 العدوى بنماذج جينية محددة يمكن أن تؤثر على شدة المرض والاستجابة للعلاج.4 ينتقل التهاب الكبد الوبائي C بشكل رئيسي عن طريق الدم الملوث ومنتجات الدم وبدرجة أقل عن طريق إفرازات جسم الإنسان.5

مبدأ الاختبار

طريقة غير مباشرة
المدة الإجمالية للفحص: 100 دقيقة
يستخدم الـ Anti-HCV ELISA طريقة ELISA غير المباشرة في المرحلة الصلبة للكشف عن الأجسام المضادة لـ HCV في عملية الحضانة المكونة من خطوتين.المضادات المضادة للجهاز المناعي عالية التفاعل التي تتوافق مع النواة والمناطق غير الهيكلية لفيروس التهاب الكبد (NS3)، NS4 و NS5) ، والتي يمكن أن تكتشف جميع أنماط جينية فيروس الورم الحليمي. خلال مرحلة الحضانة الأولى ، سيتم ربط الأجسام المضادة المحددة لمكافحة فيروس الورم الحليمي ، إذا كانت موجودة ، بمضادات فيروس الورم الحليمي المغطاة مسبقًا في المرحلة الصلبة.يتم غسل الآبار لإزالة بروتينات المصل غير المرتبطة، وأجسام مضادة IgG ضد الإنسان في الفئران (مضادة IgG) مقترنة مع إنزيم بيروكسيداز الفجل (HRP-Conjugate) يتم إضافتها.هذه الأجسام المضادة المرتبطة بـ (HRP) سوف تلتصق بأي مجمعات مضادات أجسام (IgG) تم تشكيلها سابقاً ويتم إزالة المرتبطة بـ (HRP) غير المرتبطة بعد ذلك عن طريق غسليتم إضافة محلولات الكروموجين التي تحتوي على تيتراميثيلبنزيدين (TMB) وبيروكسيد اليوريا إلى الآبار وحضور مضاد الجسم-ضد الجسم-ضد IgG (HRP)يتم هيدروليز الكروموجينات غير الملونة بواسطة مركب HRP المرتبط إلى منتج ذو لون أزرقاللون الأزرق يتحول إلى اللون الأصفر بعد إيقاف التفاعل مع حمض الكبريتيك. يمكن قياس كمية شدة اللون وهي متناسبة مع كمية الأجسام المضادة التي تم التقاطها في الآبار،وكمية الأجسام المضادة في العينة على التواليالآبار التي تحتوي على عينات سلبية لمضاد فيروس نقص الدم تبقى بلا لون
 
 
المعلمات التقنية:

جمع العينات وإعدادها

• يُنصح باستخدام المصل البشري لهذا الاختبار.
• غطّ العينات وتخزينها عند 18-25 درجة مئوية لمدة لا تزيد عن 8 ساعات. مستقرة لمدة 7 أيام عند 2-8 درجة مئوية، وشهر واحد عند -20 درجة مئوية. تجميد مرة واحدة فقط.
• لا تستخدم العينات غير المنشطة بالحرارة.
• الرواسب والمواد الصلبة المعلقة في العينات قد تتداخل مع نتيجة الاختبار التي يجب إزالتها عن طريق الطرد المركزي.تأكد من حدوث تشكيل كامل للجلطات في عينات المصل قبل الطرد المركزي.
• تجنب العينات المدموية أو الليبيمية أو الغامضة.

الأسئلة الشائعة:

س:ما هو اسم العلامة التجارية لهذه مجموعة الاختبار؟
أ:اسم العلامة التجارية لهذه مجموعة الاختبار هو Biovantion.
س:أين يتم تصنيع مجموعة الاختبار هذه؟
أ:هذه مجموعة الاختبار مصنوعة في الصين.
س:هل هذه مجموعة الاختبار معتمدة؟
أ:نعم، هذه مجموعة الاختبار معتمدة مع ISO13485.
س:ما هي الحد الأدنى للكميات المطلوبة لهذا المنتج؟
أ:الحد الأدنى لكمية الطلب لهذا المنتج هو 10.
س:ما هي تفاصيل تغليف هذا المنتج؟
أ:تفاصيل تغليف هذا المنتج هي كارتون.
س:ما هو وقت التسليم لهذا المنتج؟
أ:وقت التسليم لهذا المنتج هو 7-15 يوما.
س:ما هي شروط الدفع لهذا المنتج؟
أ:شروط الدفع لهذا المنتج هي TT 100% PAYMENT.
س:ما هي القدرة على توفير هذا المنتج؟
أ:القدرة على توفير هذا المنتج هي 100000.
س:هل سعر هذا المنتج قابل للتفاوض؟
أ:نعم، سعر هذا المنتج قابل للتفاوض.