|
تفاصيل المنتج:
|
| التسليم: | خلال 48 ساعة | مواصفات التغليف: | 8 × 12 شرائط، 96 بئرا |
|---|---|---|---|
| بلد المنشأ: | الصين ، بكين | حد الكشف: | 18 شهرا |
| التخزين: | 2-8 ℃ | العينة: | دم كامل |
| التصنيف: | الفئة 1 | نوع المنتج: | طقم اختبار إليسا |
| اسم المنتج: | β 2GPⅰ IgG ELISA KIT | الحزمة: | صندوق كرتون |
| إبراز: | مجموعة اختبار إليسا β 2GPI,مجموعة اختبار إليسا للبراز |
||
للاستخدام التشخيصي في المختبر والاستخدام المهني فقط
الاستخدام المقصود
هذه المجموعة هي الكشف النوعي عن المصل البشري / البلازما للجسم المضاد البشري لمضاد البروتين الجليكوبروتين IIgG. المجموعة مناسبة للفحص والتشخيص السريري.
β2GP1 هو بروتين يربط الأجسام المضادة للفوسفوليبيدات (APL) ، وموقع ربط β2GPI والفوسفوليبيد هو موقع عمل الأجسام المضادة للفوسفوليبيدات.تتحرك مكونات الفوسفوليبيد إلى الطبقة الخارجية من الصفائح الدموية، الخلايا الداخلية، وغشاء خلايا التروفوبلاست. يرتبط β2GP1 المتداول بهذه المكونات الفوسفوليبيدية، وترتبط الأجسام المضادة APL بـ β2GPI وتنتج جزيئات الارتباط.التي تعزز إنتاج الترومبوس. β2GPIIgG يمكن استخدامه كواحد من المؤشرات التشخيصية لمتلازمة مضادة للفوسفوليبيدات (APS) ، الإجهاض العفوي ، و trombocytopenia.
| تفاصيل المنتج | الوصف |
| التسليم | خلال 48 ساعة |
| مواصفات التعبئة | 8 × 12 شريط، 96 بئر |
| بلد المنشأ | الصين |
| المصنع | 18 شهراً |
| طريقة الحفاظ | 2°C-8°C |
| العينة | دم كامل |
| التشنج | الفئة 1 |
| النوع | مجموعة اختبار اليزا |
تستخدم هذه المجموعة مبدأ ELISA غير المباشر للكشف عن β 2GPIIgG. يتم تغطية مضاد β 2GPI المطهر مسبقًا على الصفيحة الدقيقة ، سيتجمع β 2GPIIgG في العينة مع مضاد β 2GPI أولاً ،ثم يجمع مع الأجسام المضادة الثانية التي تحمل علامة الإنزيم لتشكيل مجمع الأجسام المضادة المضادة، وتظهر اللون الأزرق في الصفيحة الدقيقة. تستخدم هذه المجموعة للكشف المحدد عن β 2GPIIgG في مصل البشر / البلازما
1يجب السماح لجميع المفاعلات بالوصول إلى درجة حرارة الغرفة لمدة 15 دقيقة قبل الاستخدام.
2يجب تخفيف عازل الغسيل بمعدل تخفيف 1:40 بالماء المقطر قبل الاستخدام.
3إضافة 100μL من مخفف العينة في البئر المقابلة، إضافة 10μL من العينة في البئر المقابلة (لا تضيف في البئر الفارغ). خلط جيدا باستخدام البيبيت.إضافة 100μL من التحكم الإيجابي والتحكم السلبي إلى البئر الإيجابي والبئر السلبييجب أن تكون العينة مطابقة لعدد لوحات الميكرو، يجب أن يتم تزويد كل لوحة بمراقبة سلبية 2 بئر، مراقبة إيجابية 1 بئر ومراقبة فارغة 1 بئر.
الملاحظة: استخدم طرفاً منفصلاً من أنبوب التخلص لكل عينة، ومراقبة سلبية ومراقبة إيجابية لتجنب التلوث المتقاطع.
4هز بعناية حتى تخلط لمدة 30 دقيقة، واكب في درجة حرارة 37 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة مع غشاء اللوحة الختامية.
5. في نهاية الحضانة ، إزالة والتخلص من غطاء لوحة. أخرج ، إضافة الغسيل العازل إلى كل بئر لمدة 20 ثانية. كرر 5 مرات. بعد الدورة الغسيل النهائية ،قم بتحويل اللوحة إلى ورقة أو منشفة نظيفة، ونقر عليه لإزالة أي بقايا.
6إضافة 50μL من الجمع (لا تضيف في البئر الفارغ).
7. تُحْرَقُ في درجة حرارة 37 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة مع غشاء اللوحة الختامية التي تغلق اللوحة. تُكرَر خطوة الغسيل لمدة 5 مرات كما في الخطوة 5.
8إضافة الركيزة A (50μL) والركيزة B (50μL) (لا تضيف في البئر الفارغ). الحضانة في 37 درجة مئوية لمدة 10 دقائق مع غشاء لوحة الختم الختم لوحة.
9إضافة 50μL من محلول التوقف إلى كل بئر (لا تضيف في البئر الفارغ). خلط بلطف عن طريق الهز ، وقراءة امتصاص في غضون 10 دقائق بعد وقف التفاعل.معايرة قارئ اللوحة مع الفارغ جيدا وقراءة امتصاص في 450nm. إذا تم استخدام أداة فلتر مزدوجة ، حدد طول الموجة المرجعي عند 630nm. لا يسمح بتعيين أي آبار فارغة إذا تم استخدام طول الموجة المزدوج للكشف. حساب قيمة قطع وتقييم النتائج.
اتصل شخص: Mr. Steven
الهاتف :: +8618600464506
