logo
  • Arabic
منزل المنتجاتطقم اختبار ELISA

نظام اختبار مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) للأجسام المضادة IgG لحمى الضنك للتشخيص المصلي

شهادة
الصين Biovantion Inc. الشهادات
زبون مراجعة
حسن جدا. كل شيء كان كاملا. شكرًا

—— ماريل جوي برادو - الفلبين

تواصل جيد جدا وسهل. عملت المنتجات بشكل جيد مع كل من الضوابط الإيجابية ومجموعات الاختبار.سوف أطلب مرة أخرى دون تردد.

—— أولوف أولسون ، الولايات المتحدة

ابن دردش الآن

نظام اختبار مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) للأجسام المضادة IgG لحمى الضنك للتشخيص المصلي

نظام اختبار مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) للأجسام المضادة IgG لحمى الضنك للتشخيص المصلي
نظام اختبار مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) للأجسام المضادة IgG لحمى الضنك للتشخيص المصلي نظام اختبار مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) للأجسام المضادة IgG لحمى الضنك للتشخيص المصلي

صورة كبيرة :  نظام اختبار مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) للأجسام المضادة IgG لحمى الضنك للتشخيص المصلي

تفاصيل المنتج:
مكان المنشأ: الصين
اسم العلامة التجارية: Biovantion
إصدار الشهادات: ISO13485
رقم الموديل: TY0027
شروط الدفع والشحن:
الحد الأدنى لكمية: 10
الأسعار: قابل للتفاوض
تفاصيل التغليف: كرتون
وقت التسليم: 7-15 يوما
شروط الدفع: TT 100% الدفع
القدرة على العرض: 100000

نظام اختبار مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) للأجسام المضادة IgG لحمى الضنك للتشخيص المصلي

وصف
تنسيق الفحص: 96 - حسنا microplate أنواع العينات: المصل، البلازما
حجم العينة: 10 ميكرولتر (مخفف 1: 100 في عينة مخففة) حد الكشف: 15 AU/ML
حساسية: ≥ 96 ٪ (أكدها التجارب السريرية على حمى الضنك - عينات إيجابية) النوعية: ≥ 98 ٪ (الحد الأدنى من التفاعل - مع فيروسات فلافي أخرى)
إجمالي وقت الفحص: حوالي 1.5 ساعة تخزين شرط: 2 - 8 درجة مئوية ، مستقر لمدة 18 شهرًا من تاريخ التصنيع
إبراز:

نظام ELISA لمضادات الأجسام IgG لدموية الضنك,اختبار ELISA لمضادات الأجسام IgG ضد حمى الضنك

,

Dengue IgG Antibody ELISA Test

اختبار إليسا IgG للدينغا

 

1لمحة عامة عن المنتج

The Dengue IgG ELISA Kit is a highly sensitive and specific in - vitro diagnostic tool designed for the qualitative and semi - quantitative detection of Dengue virus - specific immunoglobulin G (IgG) antibodies in human serum or plasma samplesمثالية لكل من التشخيص السريري والبحوث الوبائية، تساعد هذه المجموعة في تحديد الإصابات السابقة أو المستمرة بالدينغا، وتكمل طرق الكشف المبكرة القائمة على IgM.هو متوفر في شكل ميكرو بلاط 96- جيد مريح، لضمان اختبار فعال عالي النتيجة.

2مبدأ الكشف

2.1 مبدأ ELISA المباشر- نعم
  • طلاء المضادات: يتم تغطية آبار الصفيحة الصغيرة مسبقاً بمضادات فيروس الضنك المطهرة (مثل الغلاف الغليكوبروتين E أو البروتين غير الهيكلي NS1).- نعم
  • حضانة العينة: يتم إضافة عينات من مصل المريض أو من البلازما إلى الآبار. إذا كانت موجودة، فإن الأجسام المضادة لـ IgG المحددة للدينغا في العينة تلتصق بالأنتيجينات الفيروسية غير المتحركة.- نعم
  • إنزيم - ربط المرتبط: ثم يتم إضافة مضاد IgG ضد الإنسان (HRP) ، يربط مع مضادات IgG المحددة للدينغتشكيل مجموعة من الأجسام المضادة الملصقة بـ ‬المضادات الكيميائية ‬المضادة لـ ‬الـ IgG ‬الأنزيم.- نعم
  • تطوير الألوان واكتشافها: إضافة 3,3"5،5' - يبدأ الركيزة التيتراميثيلبنزيدين (TMB) تفاعل تشكيل لون محفز من قبل HRP. بعد إيقاف التفاعل مع حمض الكبريتيك (H2SO4) ،يتم قياس امتصاصها عند 450 نانومتر باستخدام قارئ لوحة صغيرةقيمة الكثافة البصرية (OD) متناسبة بشكل مباشر مع تركيز مضادات IgG المحددة للدينغا في العينة.

3مكونات المجموعة

نظام اختبار مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) للأجسام المضادة IgG لحمى الضنك للتشخيص المصلي 0نظام اختبار مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) للأجسام المضادة IgG لحمى الضنك للتشخيص المصلي 1

4المعلمات التقنية:

اسم المنتج اختبار ELISA لمضادات الأجسام IgG ضد حمى الضنك
المصنع: البيوفانشن
الشكل: مجموعة
التطبيقات: التشخيص
وقت الاختبار: 2-3 ساعات
نوع العينة: المصل، البلازما
التخصص: عالية
الحساسية: عالية
مدة الصلاحية: 18 شهراً
حجم المجموعة: 96 اختبار

نظام اختبار مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) للأجسام المضادة IgG لحمى الضنك للتشخيص المصلي 2

5خصائص الأداء

 

  • حساسية سريرية: أظهرت معدلات الكشف المرتفعة في التجارب السريرية، مما يحدد بدقة المرضى الذين أصيبوا في الماضي بالتهابات حمى الضنك، وخاصة أولئك الذين لديهم مستويات من الأجسام المضادة لـ IgG أعلى من 15 AU / mL.- نعم
  • الخصائص السريرية: يقلل من النتائج الإيجابية الكاذبة، مع تفاعل متقاطع ضئيل ضد الأجسام المضادة للعدوى الأخرى من الفلافي فيروسات (مثل، زيكا، فيروس التهاب الدماغ الياباني).- نعم
  • قابلية الإعادة: نتائج متسقة في مختلف المختبرات والمختبرات، مع معامل التباين داخل الاختبار (CV) ≤8% و CV بين الاختبارات ≤10%.

6التطبيقات

  • التشخيص السريري: تأكيد الإصابات السابقة بفيروس الضنك، وخاصة عندما تكون نتائج IgM سلبية ولكن لا يزال هناك شك سريري.مفيدة لتمييز العدوى الأولية والثانوية لحمى الضنك بناءً على أنماط تحويل IgG.- نعم
  • المراقبة الوبائية: تقييم انتشار حمى الضنك بين السكان، وتتبع انتشار الفيروس بمرور الوقت، وتقييم فعالية برامج التطعيم.- نعم
  • دراسات البحث: التحقيق في الاستجابة المناعية لفيروس الضنك، ودراسة تحركات إنتاج الأجسام المضادة IgG، وتحقق من صحة طرق تشخيص جديدة.

 

7الاحتياطات والقيود

 

  • للاستخدام التشخيصي في المختبر فقط: يجب أن يتم إجراء الاختبار من قبل موظفي المختبر المدربين وفقًا للبروتوكولات القياسية للأمن البيولوجي.- نعم
  • معالجة العينات: تأكد من أن العينات خالية من الانزلاق الدموي، والدهون، والتلوث، لأن هذا قد يؤثر على نتائج الاختبار.- نعم
  • تفسير النتائج: يجب تفسير النتائج جنبا إلى جنب مع الأعراض السريرية، وتاريخ المريض، والنتائج المختبرية الأخرى. النتيجة الإيجابية لا تشير بالضرورة إلى العدوى الحالية.- نعم
  • القيود: قد لا تكتشف المجموعة الأجسام المضادة IgG منخفضة جداً أو الأجسام المضادة من سلالات نادرة من فيروس الضنك.النتائج السلبية الكاذبة يمكن أن تحدث في المراحل المبكرة من العدوى الأولية عندما لا تكون IgG قد تحولت بعد.
 

تفاصيل الاتصال
Biovantion Inc.

اتصل شخص: Mr. Steven

الهاتف :: +8618600464506

إرسال استفسارك مباشرة لنا (0 / 3000)