logo
  • Arabic
منزل المنتجاتطقم اختبار ELISA

مجموعة الكشف عن ELISA لمضادات IgM في فيروس الضنك البشري 96 اختبار/مجموعة

شهادة
الصين Biovantion Inc. الشهادات
زبون مراجعة
حسن جدا. كل شيء كان كاملا. شكرًا

—— ماريل جوي برادو - الفلبين

تواصل جيد جدا وسهل. عملت المنتجات بشكل جيد مع كل من الضوابط الإيجابية ومجموعات الاختبار.سوف أطلب مرة أخرى دون تردد.

—— أولوف أولسون ، الولايات المتحدة

ابن دردش الآن

مجموعة الكشف عن ELISA لمضادات IgM في فيروس الضنك البشري 96 اختبار/مجموعة

مجموعة الكشف عن ELISA لمضادات IgM في فيروس الضنك البشري 96 اختبار/مجموعة
مجموعة الكشف عن ELISA لمضادات IgM في فيروس الضنك البشري 96 اختبار/مجموعة مجموعة الكشف عن ELISA لمضادات IgM في فيروس الضنك البشري 96 اختبار/مجموعة

صورة كبيرة :  مجموعة الكشف عن ELISA لمضادات IgM في فيروس الضنك البشري 96 اختبار/مجموعة

تفاصيل المنتج:
مكان المنشأ: الصين
اسم العلامة التجارية: BIOVANTION
إصدار الشهادات: ISO 13485
رقم الموديل: TY0031
شروط الدفع والشحن:
الحد الأدنى لكمية: 1000 بوكس
الأسعار: discussible
تفاصيل التغليف: صندوق كرتون
وقت التسليم: 2-7 أيام
شروط الدفع: L/C، D/A، D/P، T/T، Western Union، MoneyGram
القدرة على العرض: 100000 صندوق/كرتون

مجموعة الكشف عن ELISA لمضادات IgM في فيروس الضنك البشري 96 اختبار/مجموعة

وصف
تنسيق الفحص: 96 - حسنا microplate أنواع العينات: المصل، البلازما
حجم العينة: 10 ميكرولتر (مخفف 1:50 في مخفف العينة المتوفر) حد الكشف: 18 شهرا
التخزين: 2-8 ℃ العينة: دم كامل
التصنيف: الفئة 1 نوع المنتج: طقم اختبار إليسا
اسم المنتج: اختبار ELISA IgM لدرجة الدينغا الحزمة: صندوق كرتون
إبراز:

96 طقم كشف اختبار اليسا,طقم اليسا لفيروس حمى الضنك البشري,طقم كشف اليسا لأجسام مضادة من نوع IgM

,

Human Dengue Virus ELISA Kit

,

IgM Antibody ELISA Detection Kit

                                                      اختبار ELISA IgM لدرجة الدينغا

1لمحة عامة عن المنتج- نعم

The Dengue IgM ELISA Kit is a cutting - edge in - vitro diagnostic solution designed for the rapid and accurate detection of Dengue virus - specific immunoglobulin M (IgM) antibodies in human serum or plasma samplesتظهر الأجسام المضادة لـ IgM عادةً بعد 5-7 أيام من الإصابة بفيروس الضنك، مما يجعل هذه المجموعة حاسمة للتشخيص السريري في المرحلة المبكرة وإدارة المرضى في الوقت المناسب.مع حساسية عالية وتفاصيل، فإنه بمثابة أداة أساسية لكل من المختبرات السريرية والبحوث الوبائية خلال تفشي حمى الضنك.- نعم

2مبدأ الكشف- نعم

2.1 ميكرو - مبدأ التحقق من الـ ELISA- نعم

  • غطاء الأجسام المضادة: يتم تغطية آبار الصفائح الدقيقة مسبقاً بأجسام مضادة محددة للغاية ضد الإنسان. هذه الأجسام المضادة تلتقط بشكل انتقائي أي أجسام مضادة IgM موجودة في العينات المضافة.- نعم
  • الارتباط بالمستضد: يتم إضافة مضادات فيروس الضنك المطهرة (مثل بروتين الغلاف E أو بروتين NS1 غير الهيكلي) إلى الآبار.المضادات ستلتصق بهم، تشكل معقدة مضادات الجسم.- نعم
  • إنزيم - ربط المرتبط: ثم يتم إدخال مضاد خاص بـ (البرودكسيداز) (HRP) - يُسمّى بـ (الدينجي) - يرتبط بهذا المضاد بمجمع المضادات الجينية - المضادات الجينية المتكون سابقاًإنشاء الهيكل الساندويتش للجسم المضاد المضاد للـ - μ - السلسلة - IgM - مضاد الفيروس - إنزيم - المضاد الموسم.- نعم
  • تطوير الألوان واكتشافها: إضافة 3,3"5،5' - يبدأ الركيزة التيتراميثيلبنزيدين (TMB) تفاعل تشكيل لون محفز من قبل HRP. بعد إيقاف التفاعل مع حمض الكبريتيك (H2SO4) ،يتم قياس امتصاصها عند 450 نانومتر باستخدام قارئ لوحة صغيرةقيمة الكثافة البصرية (OD) متناسبة بشكل مباشر مع تركيز مضادات IgM المحددة للدينغا في العينة.مجموعة الكشف عن ELISA لمضادات IgM في فيروس الضنك البشري 96 اختبار/مجموعة 0
  • 3مكونات المجموعة- نعم

    1. الصفيحة الصغيرة المغطاة مسبقاً: 1 × 96 - لوحة جيدة ، مغلفة مسبقًا بأجسام مضادة للإنسان.- نعم
    1. أجهزة معايرة: 6 أقراص من معايير الليوفيليزيشن مع تركيزات مجهولة من الأجسام المضادة لـ IgM (0 AU/ mL، 5 AU/ mL، 10 AU/ mL، 30 AU/ mL، 80 AU/ mL، 200 AU/ mL).- نعم
    1. التحكم الإيجابي والسلبي: 1 قنينة من كل من مصل المراقبة الإيجابية (≥200 وحدة/ مل) و السلبية (< 5 وحدة/ مل).- نعم
    1. HRP - علامة ضد مرض الضنك المحدد: 1 زجاجة (10 مل).- نعم
    1. محلل العينة: 1 زجاجة (30 مل) ، لإعداد العينة.- نعم
    1. غسل العازل: محلول مركز 20x (30 مل) ، يجب تخفيفه قبل الاستخدام.- نعم
    1. TMB Substrate (الجزء الرئيسي): 1 زجاجة (15 مل) لتطوير اللون.- نعم
    1. أوقف الحل: 1 زجاجة (15 مل، 2M H2SO4).- نعم
    1. الأفلام الختامية: قطعتين لحضانة الصفيحة- نعم
    1. دليل التعليمات: بروتوكول مفصل يشمل إعداد العينة وإجراءات الاختبار ومراقبة الجودة وتفسير النتائج.- نعم

    4خصائص الأداء- نعم

    • حساسية سريرية: يكتشف بشكل فعال أجسام IgM ضد حمى الضنك المحددة خلال المرحلة الحادة من العدوى (عادة في غضون أسبوعين إلى ثلاثة أسابيع بعد بدء العدوى) ، مما يتيح التشخيص المبكر.- نعم
    • الخصائص السريرية: يقلل بشكل ملحوظ من النتائج الإيجابية الكاذبة ، مما يضمن تحديد إصابة الدينجي بشكل موثوق به حتى في المناطق التي تتداول فيها الفلافي فيروسات.- نعم
    • قابلية الإعادة: أداء متسق في جميع المختبرات والمختبرات المختلفة، مع معامل التباين داخل الاختبار (CV) ≤8% و CV بين الاختبارات ≤10%.- نعم

    5التطبيقات- نعم

    • التشخيص السريري: الكشف المبكر عن عدوى فيروس الضنك، مفيد بشكل خاص للمرضى الذين يعانون من مرض الحمى الحاد في المناطق التي ينتشر فيها الضنك.يساعد على التمييز بين مرض الضنك من الأمراض الفيروسية الأخرى المماثلة.- نعم
    • المراقبة الوبائية: مراقبة انتشار فيروس الضنك أثناء تفشي المرض، وتتبع معدل الإصابة، وتوجيه التدخلات الصحية العامة.- نعم
    • دراسات البحث: التحقيق في الاستجابة المناعية المبكرة لفيروس الضنك، وتقييم فعالية اللقاحات المحتملة، ودراسة ديناميكيات إنتاج الأجسام المضادة لـ IgM.- نعم

    6الاحتياطات والقيود- نعم

    • للاستخدام التشخيصي في المختبر فقط: يجب أن يتم إجراء الاختبار من قبل موظفي المختبر المدربين وفقًا لوائح السلامة البيولوجية.- نعم
    • جودة العينة: تجنب استخدام العينات المنزلية أو الليبيمية أو الملوثة، لأنها قد تتداخل مع نتائج الاختبار.- نعم
    • تفسير النتائج: النتيجة الإيجابية تشير إلى الإصابة بالتهاب الضنك الأخير أو الحالي ولكن يجب تأكيد ذلك باستخدام اختبارات إضافية (مثل الكشف عن IgG أو اختبار حمض النووي الفيروسي).النتائج السلبية الكاذبة قد تحدث في المراحل المبكرة جدا من العدوى قبل أن تصل أجسام IgM إلى مستويات قابلة للكشف.- نعم
    • القيود: قد لا تكتشف المجموعة سلالات نادرة من فيروس الضنك أو أجسام مضادة IgM منخفضة للغاية. قد لا يزال التفاعل المتقاطع مع الفلافي فيروسات أخرى يحدث في بعض الحالات.تتطلب علاقة سريرية دقيقة.

 

التخزين
• تخزين عند 2- 8 درجات مئوية.
• ضع الآبار غير المستخدمة في كيس الألومنيوم المصنوع من الفوليفل ذو القفل السريع و أعدها إلى 2- 8 درجة مئوية ، في ظل ظروف ستظل الآبار مستقرة لمدة شهرين ،أو حتى تاريخ انتهاء الصلاحية المكتوب على الملصق أيهما أقدم.
• أغلق واسترجع المعايير غير المستخدمة إلى 2- 8 درجة مئوية، في ظل ظروف ستحتفظ الاستقرار لمدة شهر واحد، لاستخدام أطول، تخزين المعايير المفتوحة في الحجم المحدد وتجميد في 20 درجة مئوية.تجنب الدورات المتعددة للتجمد والذوبان.
• أغلق و أعد جميع المفاعلات الأخرى غير المستخدمة إلى 2- 8 درجة مئوية، في ظل هذه الظروف، سيتم الاحتفاظ بالاستقرار لمدة شهرين، أو حتى تاريخ انتهاء الصلاحية المعلن، أيهما أقدم.
 

مجموعة الكشف عن ELISA لمضادات IgM في فيروس الضنك البشري 96 اختبار/مجموعة 1مجموعة الكشف عن ELISA لمضادات IgM في فيروس الضنك البشري 96 اختبار/مجموعة 2مجموعة الكشف عن ELISA لمضادات IgM في فيروس الضنك البشري 96 اختبار/مجموعة 3

 

تفاصيل الاتصال
Biovantion Inc.

اتصل شخص: Mr. Steven

الهاتف :: +8618600464506

إرسال استفسارك مباشرة لنا (0 / 3000)