مجموعة الـ AFP ELISA

الاستخدام المقصود

اختبار المضاد الجنيني السرطاني (CEA) هو اختبار كمياختبار تشخيصي في المختبرتم تصميمه لقياس مستويات الـ CEA في مصل البشر أو البلازما.مراقبة تطور السرطان، وفعالية العلاج، ومرة أخرى، وخاصةسرطان القولون والمستقيمبالإضافة إلى السرطانات الخبيثة الأخرى (مثل سرطان الرئة والثدي والبنكرياس والمعدة).

الخصائص الرئيسية

• حساسية عالية ودقة: اكتشاف موثوق بمستويات CEA باستخدام تقنية تحليل المناعة المتقدمة (مثل ELISA أو CLIA أو ECLIA).

• نطاق قياس واسع: تم تحسينها من أجل الأهمية السريرية (على سبيل المثال 0.5 ‰ 1000 نانغ / مل).

• التحول السريع: النتائج عادة في غضون ساعتين (تعتمد على المنصة).

• متوافق مع الأتمتة: قابلة للتكيف مع المحللات السريرية الرئيسية.

• علامة CE / موافقة FDA: تلتزم بالمعايير التنظيمية الدولية.

• تفاصيل المنتج	الوصف
  التسليم	خلال 48 ساعة
  مواصفات التعبئة	8 × 12 شريط، 96 بئر
  بلد المنشأ	الصين
  المصنع	18 شهراً
  طريقة الحفاظ	2°C-8°C
  العينة	دم كامل
  التشنج	الفئة 1
  النوع	مجموعة اختبار اليزا

التطبيقات السريرية

1. علاج السرطان:

   • المراقبةالرد على العلاجفي سرطانات القولون والمستقيم والرئة والسرطانات الأخرى المرتبطة بـ CEA.

   • الكشف المبكر عنتكرار الورم.

2. أداة التنبؤ: ترتبط مستويات CEA المرتفعة مع عبء المرض وتوقعاته.

3. استخدامات غير السرطانيةقد يساعد في تقييم الحالات الالتهابية (مثل تليف الدم، IBD).

متطلبات العينة

• نوع العينة: المصل أو البلازما (EDTA/heparin).

• حجم: 50 ∼ 100 ميكرو لتر (تختلف حسب الطريقة).

• التخزين: مستقرة عند 2 ̊8°C لمدة 48 ساعة؛ للتخزين لفترة أطول، تجميد عند -20°C.

القيود

• ليس لتشخيص السرطان بمفرده؛ يجب تفسيره جنبا إلى جنب مع التصوير/المرض النووي.

• قد تحدث النتائج الإيجابية الكاذبة لدى المدخنين أو المرضى الذين يعانون من أمراض حميدة (مثل العدوى).

معلومات الطلب

• رقم الكتالوج: [إدراج رمز]

• حجم العبوة: 100/500 اختبار لكل مجموعة

• التخزين: 2°8°C (مستجيبات متحفّضة الحمّام)

لماذا تختار اختبار CEA لدينا؟

• معايرة: قابل للتتبع للمعايير الدولية لمنظمة الصحة العالمية.

• فعالة من حيث التكلفة: انخفاض معدلات إعادة الاختبار.

• دعم شامل: يتضمن إرشادات تقنية وأدوات التحقق من صحة مراقبة الجودة.